Combination Therapy of Bosentan and Aerosolized Iloprost in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension (IPAH)
20. august 2012 opdateret af: Hannover Medical School
Combination Therapy of Bosentan and Aerosolized Iloprost in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension
The purpose of this study is to test whether the addition of inhaled iloprost is safe and effective in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension who are already being treated with the endothelin receptor antagonist bosentan.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Hannover Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- IPAH
- > 3 months treatment with bosentan
- 6 minute walk distance 150 - 425 m
Exclusion Criteria:
- other forms of pulmonary hypertension
- severe comorbidities
- cotreatment with sildenafil or investigational drugs
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aerosolized Iloprost
|
|
|
Placebo komparator: Bosentan monotherapy
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
6 minutters gangtest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Marius M Hoeper, MD, Hannover Medical School
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2005
Først opslået (Skøn)
18. juli 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. august 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2012
Sidst verificeret
1. januar 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COMBI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .