Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Early Breastfeeding Cessation - is It Possible to Prevent?

1. september 2005 opdateret af: University of Aarhus

A Randomised Community Based Experimental Trial in the Health Visitor's Practice Field

The purpose of this study is to investigate if a postnatal public health breastfeeding intervention relying on the importance of the psychosocial factors can prolong the period with exclusive breastfeeding duration among mothers who want to breastfeed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Breastfeeding is a complex learned behaviour and not a capability which comes naturally with motherhood. Different types of professional recommendations have been used to support the new mother in this process.

Randomised studies have shown that postnatal support can influence the breastfeeding duration positively. Various studies has offered different kinds of interventions with home visits and/or telephone calls as the generally used approach, but the proper follow-up on the breastfeeding support in the postnatal period after the mother leaves the hospital is not yet clear.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1456

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, DK-8000 Aarhus C
        • Institute of Publich Health, Department of Nursing Science, University of Aarhus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Danish mother, single child, gestational age of not less than 37 full weeks

Exclusion Criteria:

  • Mothers with an ethic background other than Danish, preterm delivery,twin birth

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Breastfeeding duration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Satisfaction with the breastfeeding period

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Lundbeck Foundation
Sygekassernes Helsefond
Ringkjobing Amt
Ribe Amt

Efterforskere

  • Studieleder: Ingegerd Harder, Ph.D., Department of Nursing Science, University of Aarhus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2004

Studieafslutning

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2005

Først opslået (Skøn)

5. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SUN-2002-653

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner