Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Contraception in Normal and Subnormal Men

1. februar 2010 opdateret af: University Hospital Muenster

Hormonal Male Contraception in Men With Normal and Subnormal Semen Parameters

Volunteers with normal and subnormal semen parameters receive a hormonal male contraceptive in order to investigate whether there are differences between normal and subnormal men in terms of suppressibility, rate of azoospermia and reversibility of suppression of spermatogenesis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Volunteers with normal and subnormal semen parameters receive a hormonal male contraceptive in order to investigate whether there are differences between normal and subnormal men in terms of suppressibility, rate of azoospermia and reversibility of suppression of spermatogenesis. Twenty-five men will be recruited for each group. They will be exposed to hormonal male contraception for six months.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Prof. Dr. Eberhard Nieschlag

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Volunteers with normal and subnormal semen parameters

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: testosterone injections
injections of testosterone to normal men (arm 1) and two men with subnormal semen parameters (arm 2)
testosterone injections 4 times

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
semen parameters
Tidsramme: 2005 - 2008
2005 - 2008

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hormones
Tidsramme: 2005 2008
2005 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eberhard Nieschlag, Prof. Dr., Institute of Reproductive Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

14. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2010

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRM 2003/21

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner