The Association Between the Use of Complementary and Alternative Medicine and Medication Adherence in Hypertensive African-Americans
23. april 2008 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
The objective of this study is to better understand strategies used by African Americans with hypertension in order to control their blood pressure.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The objective of this study is to better understand strategies used by African Americans with hypertension in order to control their blood pressure.
Through the use of qualitative interviews, the beliefs and attitudes toward complementary medicine of African Americans with hypertension will be elucidated.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- New York Presbyterian Hospital-Weill Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients will be African-American adults 18 years or older who were diagnosed with poorly controlled hypertension as defined by the 6th Joint National Committee guidelines (systolic >140 and diastolic >90).
- Patients will also be eligible if they are taking any prescribed anti-hypertensive medications.
- Patients must be able to provide informed consent in English. Participants will be recruited from Cornell Internal Medicine Associates, the primary care and general medicine practice at Cornell Medical Center, the same site as the parent grant.
Exclusion Criteria:
- Patients who refused to participate.
- Patients who are unable to provide informed consent.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
The impact of positive affect induction and self-affirmation on medication adherence and blood pressure control.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason Moore, Weill Medical College of Cornell University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- JA Moore, Factors that influenced medication adherence among African-Americans with hypertension, to be presented at the 12th Annual NHLBI Cardiovascular Minority Research Supplement Awardee Session, American Heart Association, November 2004.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2003
Studieafslutning
1. maj 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2005
Først opslået (Skøn)
27. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. april 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2008
Sidst verificeret
1. april 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0301005948
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .