A Study of Why People With Early Memory Problems Fall or Almost Fall
8. januar 2010 opdateret af: University of Saskatchewan
Factors Associated With Falls and Near-Falls in Community Dwelling Older Adults With Early-Stage Dementia
The purpose of this study is to identify the factors that are associated with falls and near falls in community-dwelling older adults with early-stage dementia.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The specific objectives of this six month study are to: characterize falls and near-falls in community dwelling older adults with early-stage dementia; determine which potentially modifiable physical fall risk factors contribute to falls and near-falls in older adults with early-stage dementia; examine the relationship between dementia sub-type, medical and neuropsychological factors, balance and gait, and falls and near-falls in community dwelling older adults with early-stage dementia.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Vanina Dal Bello-Haas, Ph.D
- Telefonnummer: 306-966-6570
- E-mail: vanina.dalbello-haas@usask.ca
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W3
- Rekruttering
- School of Physical Therapy, University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Community sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- males or females over the age of 50 with early-stage dementia as described by Global Deterioration Scale levels 2,3,4 or 5.
Exclusion Criteria:
- subjects who have a medical condition that significantly predispose them to falls (Meneire's disease or Parkinson's disease)
- subjects without a caregiver/spouse to assist with the completion of a Fall Diary
- subjects unable to stand independently or safely walk a short distance either unaided or with the support of an assistive device
- subjects unable to safely complete the balance and gait evaluations.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Memory problems
|
|
2
No memory problems
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vanina Dal Bello-Haas, Ph.D, University of Saskatchewan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2007
Først opslået (Skøn)
14. februar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BIO-REB 06-181
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .