- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00527709
Hold Parameters on Likely Cardiovascular Depressant Medications
Hold Parameters on Likely Cardiovascular Depressant Medications (HOLD)
This pilot study is being pursued to observe whether certain medications are given to patients within a timeframe where their being given could play a part in a critical event in the management of the patient.
There are general rules about when it would be appropriate for these types of medications not to be given. However, it is not current standard practice for the criteria to be put in place without the expressed wishes of the ordering physician or their agent.
Research Question:
Can the administration of cardio-depressant medications be documented as a significant risk factor for hypotensive or bradycardic events?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Serial evaluation of the first 50 documented events of Code Blue or call to Rapid Response Team involving hypotension, bradycardia or asystole in the adult inpatient population events beginning January 1, 2006.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amit Tailor, MD, MBA, Hackensack Meridian Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06.01.025
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .