- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00601328
Bioækvivalensundersøgelse af calcitriol-tabletter under fastende forhold
19. januar 2018 opdateret af: Roxane Laboratories
En enkelt dosis, to-perioder, to-behandling, to-vejs crossover bioækvivalensundersøgelse af calcitriol-tabletter, 0,25 mg, under fastende forhold
Formålet med denne undersøgelse var at vurdere bioækvivalensen af Roxane Laboratories' Calcitriol-kapsler, 0,25 mcg, til ROCALTROL®-kapsler, 0,25 mcg (Roche) ved brug af en enkeltdosis, 2-behandling, 2-periods, crossover-design, under fastende forhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65801
- Bio-Kinetic Clinical Applications, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen klinisk signifikante abnorme fund på den fysiske undersøgelse, sygehistorie eller kliniske laboratorieresultater under screening.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv test for HIV, Hepatitis B eller Hepatitis C.
- Behandling med kendte enzymændrende lægemidler.
- Anamnese med allergisk eller negativ reaktion på Calcitriol eller ethvert sammenligneligt eller lignende produkt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bioækvivalens
Tidsramme: Baseline, to perioder, fjorten dages udvaskning
|
Baseline, to perioder, fjorten dages udvaskning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dennis Morrison, DO, Bio-Kinetic Clinical Applications, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2008
Først opslået (Skøn)
28. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Parathyreoidea sygdomme
- Calciummetabolismeforstyrrelser
- Vand-elektrolyt ubalance
- Hyperparathyroidisme
- Hyperparathyroidisme, sekundær
- Hypokalcæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Mikronæringsstoffer
- Membrantransportmodulatorer
- Vitaminer
- Knogletæthedsbevarende midler
- Calciumregulerende hormoner og midler
- Vasokonstriktormidler
- Calciumkanalagonister
- Calcitriol
Andre undersøgelses-id-numre
- CALC-07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Calcitriol
-
Al-Azhar UniversityIkke rekrutterer endnuOrtodontisk tandbevægelse | Maxillary hunde tilbagetrækning | Lokal calcitriol -levering
-
BPGbioAfsluttetKemoterapi-induceret alopeciaForenede Stater
-
Rockefeller UniversityAfsluttetAdenocarcinom | Kolorektale polypper | Kolorektalt adenomForenede Stater
-
Hospital Universiti Sains MalaysiaIkke rekrutterer endnuMaloklusionerMalaysia
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Rutgers Cancer Institute of New JerseyAfsluttetProstatakræft | Præcancerøs/ikke-malign tilstandForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTobaksbrugsforstyrrelse | Lungekræft | Precancerøs tilstandForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
ShireAfsluttet
-
Centro de Excelencia en Enfermedades de Cabeza...Hospital San Vicente Fundación; IPS universitaria; Clinica Las Vegas- Grupo...AfsluttetStruma | Hyperthyroidisme | Kræft i skjoldbruskkirtlen | ThyroiditisColombia
-
Galderma R&DAfsluttetPlaque PsoriasisForenede Stater