- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00697723
Rekruttering af arteriel versus venøs graft med intra-aorta ballonpumpe
13. juni 2008 opdateret af: University Magna Graecia
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den forskellige ydeevne af arteriel og venøs graft med intra-aorta ballonpumpestøtte efter koronararterie-bypass.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
138
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Catanzaro, Italien, 88100
- University of Magna Graecia - Cardiac Surgery unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der gennemgår en koronar bypassoperation
Ekskluderingskriterier:
- Aorta insufficiens;
- Diffus åreforkalkning, der forhindrer introduktion af ballonpumpe i aorta
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hospitalsdødelighed og sygelighed
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Transit-tids flowmetri
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Baskett RJ, Ghali WA, Maitland A, Hirsch GM. The intraaortic balloon pump in cardiac surgery. Ann Thorac Surg. 2002 Oct;74(4):1276-87. doi: 10.1016/s0003-4975(02)03663-9.
- Christenson JT, Simonet F, Badel P, Schmuziger M. Evaluation of preoperative intra-aortic balloon pump support in high risk coronary patients. Eur J Cardiothorac Surg. 1997 Jun;11(6):1097-103; discussion 1104. doi: 10.1016/s1010-7940(97)00087-0.
- Tedoriya T, Kawasuji M, Sakakibara N, Takemura H, Watanabe Y, Hetzer R. Coronary bypass flow during use of intraaortic balloon pumping and left ventricular assist device. Ann Thorac Surg. 1998 Aug;66(2):477-81. doi: 10.1016/s0003-4975(98)00468-8.
- Yoshitani H, Akasaka T, Kaji S, Kawamoto T, Kume T, Neishi Y, Koyama Y, Yoshida K. Effects of intra-aortic balloon counterpulsation on coronary pressure in patients with stenotic coronary arteries. Am Heart J. 2007 Oct;154(4):725-31. doi: 10.1016/j.ahj.2007.05.019.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juni 2008
Først opslået (SKØN)
16. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
16. juni 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2008
Sidst verificeret
1. juni 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UMGIABPrecruit
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .