Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

microRNA Expression in Renal Cell Carcinoma

19. maj 2015 opdateret af: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University
In this study, renal cell carcinoma (RCC) related miRNA and the target genes of related miRNA will be examined in order to investigate the role of miRNA in the formation of RCC and look for the biomarker of RCC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Due to the lack of specific indicators for the early diagnosis of RCC, the RCC patients often have distant metastasis when diagnosed and their five-year survival rate is much low. Therefore, the biological markers of RCC are needed for early detection, early treatment and improvement of the survival rate of RCC patients.

MiRNA and tumor are closely related. MiRNA can control the important cancer-related genes and participate in the tumor cell proliferation, apoptosis, invasion and angiogenesis.

In this study, RCC related miRNA and the target genes of related miRNA will be examined,and the relationship between RCC related miRNA and the RCC pathological types, TNM (tumor-nodes-metastasis) stages and prognosis will be analyzed. The purpose of this study is to investigate the role of miRNA in the formation of RCC and look for the biomarker of RCC.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Kina, 510080
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inpatients in the department of Urology of 1st Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with primary renal cell carcinoma.
  • Subjects who agree to participate in the study and sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with secondary renal cell carcinoma.
  • Subjects who refuse to participate in the study and sign the informed consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2008

Først opslået (Skøn)

28. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYSU-MiRNARCC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner