- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01498250
Microarray Analysis of microRNA Expression in Basal Cell Carcinoma
15. oktober 2012 opdateret af: Michael Sand, Ruhr University of Bochum
Perturbations in microRNA (miRNA) expression profiles has been reported for a variety of cancers.
This study will be an exploratory analysis of miRNA expression in basal cell carcinoma by miRNA expression profiling using microarrays.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Perturbations in the expression profiles of microRNAs (miRNAs) have been reported for a variety of different cancers.
Basal cell carcinoma (BCC) of the skin has not been systematically evaluated regarding differentially expressed miRNAs.
Patients with BCC are included in the study to perform an exploratory analysis by miRNA expression profiling using microarrays.
Expression levels of miRNA candidates will be validated by TaqMan real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Tyskland, 44791
- Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients with
Basal Cell Carcinoma
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Basal Cell Carcinoma
Exclusion Criteria:
- Other Skin Cancer than Basal Cell Carcinoma
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
ikke-læsionel hud
|
|
basal cell carcinoma
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Falk G Bechara, PD Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
- Studiestol: Peter Altmeyer, Prof. Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
- Ledende efterforsker: Michael Sand, Dr., Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Ruhr-University Bochum
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2011
Først opslået (Skøn)
23. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- microRNA6
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .