- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01678248
The Effectiveness of Intravitreal Avastin Injection for CRVO
29. august 2012 opdateret af: Ziv Hospital
to determine the effectivness of intravitreal avastin injection on visual acuity on people that suffer from central retinal vein occlusion
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
68
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Safed, Israel, 13100
- Rekruttering
- Ziv Medical Center
-
Ledende efterforsker:
- Joseph Pikkel, M.D
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patients who suffer from CRVO and were injected by bevazicumab intravitrealy
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients above 18 years old
- suffer from CRVO
- maximal visual acuity 6/15
Exclusion Criteria:
- VA of LP
- retinal disease other than CRVO
- incomplete medical record
- follow up less than 6 months
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2012
Først opslået (Skøn)
3. september 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. september 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2012
Sidst verificeret
1. august 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0048-12-ZIV
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Central retinal veneokklusion
-
University of TorontoOntario Research FundUkendtCentral retinal veneokklusion | Gren retinal veneokklusion | Central retinal arterieokklusion | Branch retinal arterieokklusionCanada
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsAfsluttetDiabetisk makulært ødem (DME) | Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) | Central retinal veneokklusion (CRVO)Canada
-
The Emmes Company, LLCNational Eye Institute (NEI); University of California, DavisAfsluttetCentral retinal veneokklusionForenede Stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTrukket tilbage
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenAfsluttet
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilAfsluttetCentral retinal veneokklusionFrankrig
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetMakulaødem Sekundært til Branch Retinal Vein Oklusion (BRVO)Japan
-
Anders KvantaAfsluttetCentral retinal veneokklusionSverige
-
He Eye HospitalUkendtCentral retinal veneokklusionKina
-
Assaf-Harofeh Medical CenterUkendtCentral retinal veneokklusionIsrael