Hydration og resultat hos ældre patienter (HOOP)
Dehydrering er anerkendt som et stort problem i sundhedsvæsenet. Restitution efter sygdom, længere opholdstid, tryksår og langsom vævsrestitution kan alle blive påvirket af dehydrering. Et af de største problemer for mange mennesker med hensyn til at få en drink er nem, uafhængig adgang - hvis de ikke kan nå kanden/koppen uden kamp, vil de ofte blive tørstige og potentielt blive dehydrerede.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af dehydrering på resultatet hos patienter 65 år og derover. Desuden sigter vi efter at vurdere virkningen af at give let, 24 timers, uafhængigt tilgængelige væsker på at reducere dehydrering samt forbedre patientoplevelsen.
Vi antager, at patienter med dehydrering vil tage længere tid om at komme sig fra sygdom og blive på hospitalet i længere perioder.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
- Queens Medical Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Alle patienter på 65 år og derover, der bliver indlagt akut på medicinske afdelinger
- - Afdelingspersonale, der har arbejdet i det kliniske område i forsøgets varighed (Hydrant-delen af undersøgelsen).
Ekskluderingskriterier:
- - Patienter, der er døende
- - Patienter, der er dobbelt inkontinente
- - Patienter på vej mod livets afslutning
- - Patienter med terminal sygdom med en kendt forventet levetid på mindre end 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter i alderen 65 år og derover
Alle patienter i alderen 65 år og derover indlægges akut på medicinske afdelinger
|
Hydranten er en ny form for "drikkesystem", der kan bruges til at give kontinuerlig adgang til hydrering vil blive givet til 20 patienter.
10 af patienterne vil have mild kognitiv svækkelse med Mini Mental State Examination mindre end 24 og 10 med normal kognitiv funktion.
Patienter og personale vil blive interviewet for at vurdere gennemførligheden af brandhanen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum osmolalitet
Tidsramme: Ved indlæggelse og 48 timer efter indlæggelse på hospitalet
|
Ved indlæggelse og 48 timer efter indlæggelse på hospitalet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dileep N Lobo, MD, FRCS, University of Nottingham
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12029
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .