Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Typing Proficiency Following Carpal Tunnel Release

15. september 2015 opdateret af: Donald Lee, Vanderbilt University
This study will investigate how soon a patient's typing proficiency returns to their pre-operative levels following carpal tunnel release surgery. In order to determine this, patients will undergo typing tests at different time points that will record their typing accuracy and speed. The results will then be compared to determine on average how soon a person returns to their pre-operative baseline results.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Carpal tunnel syndrome is a condition in which the median nerve is compressed at the wrist. It causes such symptoms as numbness, tingling, weakness, muscle damage, and pain. If non-operative treatments do not work generally patients go on to carpal tunnel release surgery in which the transverse carpal ligament is released. After surgery patients usually return to work with no restrictions within six weeks. Patients often ask how soon they are able to return to typing after surgery, and what their typing ability will be like after surgery. Currently there are no studies that evaluate how long it takes for patient's typing skills to return to that of the pre-operative skill level. We would like to answer that question by comparing typing results from different time points including a baseline prior to surgery. We additionally seek to identify which patient characteristics are predictive of a faster return of typing proficiency.

An additional innovative aspect of this project is the use of a web-based typing test that will be used in the assessment of patient typing proficiency. We will additionally use a web-based model for the collection of our survey data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Hand & Upper Extremity Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vanderbilt Hand & Upper Extremity Center Outpatient Clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients set to undergo carpal tunnel release
  • Patients who have a positive EMG test
  • Patients must have access to a computer with internet access
  • Patients must have an email account
  • Patients must be between the ages of 20-70

  • Patients that meet typing test requirements

    • Must type weekly
    • Typing proficiency of 30 wpm at time of pre-operative appointment
    • Must use all fingers when typing
    • Can read text in font Times New Roman size 14

Exclusion Criteria:

  • People who cannot read or write
  • People who do not meet inclusion criteria
  • Patients who do not speak English
  • Patients unwilling or unable to return for follow-up visits prescribed by the study protocol
  • Patients who qualify for inclusion in the study, but refuse to participate.
  • Patients with concurrent, ipsilateral confounding hand or upper extremity pathology such as trigger finger, ganglion cyst, painful arthritis, etc.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patients who have carpal tunnel release surgery
Andet: Typing assessment

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in typing test measurements (speed and accuracy)
Tidsramme: Preoperative, Postoperative: 8-10days, 2wks, 3wks, 4wks, 5wks, 6wks, 8wks, 12wks
Each patient will complete a preoperative typing test (at their home) prior to undergoing carpal tunnel release surgery. The patient will then take the same typing test at the following time points postoperatively: 8-10days, 2wks, 3wks, 4wks, 5wks, 6wks, 8wks, 12wks. The change in speed and accuracy will be assessed by comparing the preoperative (baseline) typing test results to the postoperative typing test results.
Preoperative, Postoperative: 8-10days, 2wks, 3wks, 4wks, 5wks, 6wks, 8wks, 12wks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt University

Samarbejdspartnere

Orthopedic Research and Education Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Donald H Lee, MD, Vanderbilt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2013

Først opslået (Skøn)

15. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101131

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udløsning af karpaltunnel

Kliniske forsøg med Typing assessment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner