- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02371837
Effekter af pilates i risikofald i ældre befolkning
Effekter af 6 ugers Pilates i faldforebyggelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
En undersøgelsespopulation af ældre mennesker vil blive tilfældigt allokeret til interventions- eller kontrolgruppe, bestående af henholdsvis Pilates og et hæfte med balancetips.
Protokollen udføres i 6 uger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Andalucia
-
Jaén, Andalucia, Spanien, 23009
- University of Jaen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: - Ældre befolkning. Ikke at være pilates-udøver før studieoptagelse. Eksklusionskriterier: - Kognitive problemer, der ikke tillader at øve pilatesmetoden.
Sensorisk ændring eller enhver sygdom, der kunne ændre balancen. Ethvert lægemiddel eller medicin, der ændrer balancen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: pilates gruppe
Pilates baseret protokol i 6 uger
|
En 2 dage om ugen i løbet af 6 uger pilates vil blive udført i forsøgsgruppe for at kontrollere effektiviteten af faldforebyggelse
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Ingen behandlingsgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Falls Efficacy Scale International test (FES I)
Tidsramme: før intervention og efter 6 ugers intervention
|
FES som mål for frygt for at falde eller patienter, der er sikre på at falde
|
før intervention og efter 6 ugers intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Star Excursion Balance Test (SEBT)
Tidsramme: før intervention og efter 6 ugers intervention
|
SEBT som mål for dynamisk balance
|
før intervention og efter 6 ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antonio Martinez, PhD, IBIMER University of Granada
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UJA2015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .