Hvordan er fysisk aktivitetsniveau og uddannelsesforventninger hos patient med knæartrose: epidemiologisk undersøgelse i spaterapi
9. februar 2016 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Det primære formål er at evaluere niveauet af fysisk aktivitet hos patienter med knæartrose i en spa-behandling og lave epidemiologisk undersøgelse om denne patient.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forklar det fysiske aktivitetsniveau af knæartrose ved sociodemografiske, kliniske variabler, barrierer og facilitatorer af regelmæssig fysisk aktivitetspraksis, frygt og overbevisninger om deres tilstand, funktionelle begrænsninger og fysisk inaktivitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med knæsmerter rapporteret til slidgigt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, mænd eller kvinder, i alderen 50 til 75 år.
- Patienter med knæsmerter rapporterede til slidgigt
- Patient tilsluttet en social sikringsordning (begunstiget berettiget)
- Patientregistreret spa
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med knæsmerter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Niveau af fysisk aktivitet med IPAQ kort form
Tidsramme: Under spa-behandlingen
|
Under spa-behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sociodemografiske variabler vurderet efter: alder, køn, familiesituation, studieniveau
Tidsramme: Under spa-behandlingen
|
Under spa-behandlingen
|
|
Frygt og overbevisninger vurderet af KOFBeQ
Tidsramme: Under spa-behandlingen
|
Under spa-behandlingen
|
|
Smerter vurderet af EVA
Tidsramme: Under spa-behandlingen
|
Under spa-behandlingen
|
|
Funktionel status vurderet af WOMAC
Tidsramme: Under spa-behandlingen
|
Under spa-behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2016
Først opslået (Skøn)
12. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU-0256
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .