Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nutritional Status Of Under-Six Children: Epidemiology Study (NUTRI-STAT) (NUTRI-STAT)

31. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
This study permit to evaluate the characteristics of children in third year of preschool, during a year, in 16 schools in Thionville (north-eastern France) by the way of the annual medical visit.The aim of the study is to describe the nutritional status of children under-six years of age: underweight, overweight, and obesity considering the sex. .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

For several decades the eating behavior has been changing. That note is obviously more true for children, with the arrival of new recipes, not really healthier for all. This study permit to evaluate the characteristics of children in third year of preschool, during a year, in 16 schools in Thionville (north-eastern France) by the way of the annual medical visit. The aim of the research is to estimate the healthy weight corresponding with a height considering the gender.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

262

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Children in third year of preschool in one of the 16 schools in Thionville, Lorraine, FRANCE

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • third year of preschool in Thionville
  • information of the legal responsibles

Exclusion Criteria:

  • opposition of the legal responsible for gathering data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Female children
Female children in third year of preschool in Thionville (north-eastern France)
Male children
Male children in third year of preschool in Thionville (north-eastern France)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Body mass index of children
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierre CUNY, MD, CHR Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2016

Først opslået (Skøn)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-01Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner