- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02905123
Kort internetintervention for brug af farlig alkohol
Amazons Mechanical Turk (MTurk) er en online platform, der er blevet et populært middel til at rekruttere deltagere med problemer med at drikke, hasardspil eller endda ulovligt stofbrug med henblik på undersøgelsesbaseret forskning. Der er også mulighed for, at potentielle deltagere kan identificeres gennem MTurk til online longitudinelle undersøgelser, herunder til kort interventionsforskning. Potentialet til hurtigt og nemt at identificere et stort antal deltagere gennem MTurk er vigtigt for forskning, der evaluerer online-interventioner i den periode, hvor disse interventioner udvikles og forfines. Men før man foreslår MTurk-arbejdere som en levedygtig kilde for deltagere i online-interventionsforsøg, er det vigtigt at evaluere gennemførligheden af at bruge MTurk til et sådant formål. Denne pilotundersøgelse foreslår at teste denne gennemførlighed ved systematisk at replikere et forsøg med en omfattende evalueret kort online-intervention for farlig alkoholbrug (CheckYourDrinking; CYD) og vil forsøge at rekruttere og følge op på deltagere til denne replikation ved hjælp af personer rekrutteret gennem MTurk.
Deltagerne vil blive rekrutteret gennem Amazons MTurk crowdsourcing platform. Deltagere identificeret som problemdrikkere baseret på en indledende undersøgelse vil blive inviteret til at udfylde endnu en undersøgelse om 3 måneder. De, der er interesserede, vil blive randomiseret til at modtage adgang til Check Your Drinking-screeneren (CYD-tilstand) eller til en betingelse uden yderligere information (kontroltilstand). Tre måneder efter baseline vil MTurk-portalen blive brugt til at sende invitationsmails, der indeholder et link til den opfølgende undersøgelse. Den primære hypotese, der skal testes, er, at deltagere, der modtager adgang til CYD-interventionen, vil rapportere et større niveau af reduktion i antallet af drinks i en typisk uge mellem baseline-undersøgelsen og tre måneders opfølgning sammenlignet med deltagere i kontrollen uden information. tilstand.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) score på 8 eller mere
- Vilje til at gennemføre en 3-måneders opfølgningsundersøgelse
- 18 år eller ældre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tjek dit drikkeri (CYD)
CYD er en kort online-intervention designet til at give personlig normativ feedback rettet mod at motivere reduktioner i drikkeri
|
|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen interventionskontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal drikkevarer indtaget i løbet af en typisk uge
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 075/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .