Neuromuskulær opvarmningsintervention for at forbedre postural kontrol hos kvindelige håndboldspillere
4. oktober 2016 opdateret af: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg
Effektiviteten af et specifikt opvarmningsprogram til at forbedre statisk og dynamisk postural kontrol hos voksne kvindelige håndboldspillere
Kvindelige håndboldatleter har en særlig risiko for at pådrage sig skader i underekstremiteterne.
Studiet undersøger tidsafhængige tilpasninger af statisk og dynamisk balance som potentielle skadesrisikofaktorer til et specifikt opvarmningsprogram med fokus på neuromuskulær kontrol.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
41
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Tyskland, 91058
- Institute of Sport Science and Sport; FAU Erlangen-Nürnberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn kvinde
- Håndboldspillere
- Deltog aktivt i konkurrencer
- Uskadet ved studieoptagelse
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Neuromuskulær
Neuromuskulær opvarmning
|
Interventionsgruppen erstattede deres almindelige opvarmningsrutine med syv neuromuskulære opvarmningsøvelser udført i 15 minutter før hver træningssession (3x/uge) over en periode på elleve uger.
|
|
Aktiv komparator: Styring
Standard opvarmning
|
Atleter i kontrolgruppen fulgte deres almindelige 15 minutters opvarmningsrutine leveret af holdtrænerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline: Statisk postural kontrol
Tidsramme: 3, 6, 9 og 11 uger
|
Posturalt svaj (midtpunkt for tryksvajningshastighed) under enbenet stillestående, åbne øjne (20 sekunder)
|
3, 6, 9 og 11 uger
|
|
Ændring fra Baseline: Dynamisk postural kontrol
Tidsramme: 3, 6, 9 og 11 uger
|
Star Excursion Balance Test (SEBT)
|
3, 6, 9 og 11 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Astrid Zech, Prof. Dr., Institute of Sports Science, Friedrich-Schiller-Universität Jena
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2016
Først opslået (Skøn)
5. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 115_15Bc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .