Medicinske dispatcheres opfattelse af visuel information ved ægte hjertestop uden for hospitalet
25. oktober 2018 opdateret af: Gitte Linderoth, Emergency Medical Services, Capital Region, Denmark
Medicinske dispatcheres opfattelse af visuel information ved ægte hjertestop uden for hospitalet: En kvalitativ interviewundersøgelse
Dispatcher-assisteret hjerte-lunge-redning er en kompleks, ikke-visuel procedure, der er udfordrende for dispatcheren.
Formålet var at udforske lægevagtenes opfattelse af tilstedeværendes reaktioner og koordinatorernes refleksioner om merværdien af visuel information i tilfælde af hjertestop uden for hospitalet (OHCA).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der blev gennemført ti individuelle interviews med lægevagter, der tidligere havde håndteret et nødopkald vedrørende OHCA optaget på lukket kredsløbs-tv (CCTV).
Først lyttede lægevagten til nødopkaldet og beskrev deres opfattelse af scenariet.
Bagefter blev CCTV-optagelsen vist til afsenderen, som derefter blev interviewet.
Interviewene blev optaget på video, og lydfilerne blev transskriberet ordret.
Der er gennemført tematisk indholdsanalyse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emergency Medical dispatchers
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Emergency Medical dispatchers, der tidligere havde håndteret et nødopkald vedrørende OHCA, fanget på lukket kredsløbs-tv (CCTV)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Merværdien af visuel information til den medicinske dispatcher i tilfælde af hjertestop uden for hospitalet (OHCA).
Tidsramme: En times interview med akutlægerne
|
Vi anvendte en kvalitativ forskningsmetodologi ved hjælp af tematisk analyse med en udforskende og induktiv tilgang.
Den første forfatter fulgte Braun og Clarkes seks-trins analytiske tilgang, som har følgende trin: at sætte sig ind i data, generere indledende koder, søge efter temaer, gennemgå temaer, definere og navngive temaer og producere rapporten.
Koder og temaer blev organiseret ved hjælp af Nvivo10-software (QSR International Pty Ltd, Australien).
Analyse fortsatte indtil mætning; det vil sige, hvornår information blev overflødig.
|
En times interview med akutlægerne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Freddy K. Lippert, Emergency Medical Services, Capital Region, Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2015
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. oktober 2018
Først opslået (FAKTISKE)
26. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F-15035-02-GL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Hvis andre forskere ønsker temaerne og transskriptionerne kan det arrangeres.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .