- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04135469
Skatteforberedelse Pilot
Integration af skatteforberedelse i pædiatriske klinikker: en pilotundersøgelse
Målet med denne undersøgelse at forstå, hvor stor en procentdel af familierne i den pædiatriske klinik ved Boston Medical Center (BMC), der i øjeblikket indgiver skat og bruger gratis skatteforberedelse og vil acceptere og bruge henvisning til en gratis skatteforberedelsestjeneste. Efterforskerne ønsker specifikt at forstå, hvilken af to metoder til at oprette forbindelse til gratis skatteforberedelse (henvisning versus navigeret forbindelse) der er mere effektiv. Også undersøgt vil være gennemførligheden af at bruge undersøgelser om økonomisk velvære og andre sundhedsindikatorer til at spore deltagernes helbred.
Disse pilotresultater vil blive brugt til at designe en større undersøgelse, der har til formål at vurdere, om integration af gratis skatteforberedende tjenester i en pædiatrisk klinik kan øge skatteansøgningssatserne og som følge heraf det beløb, familier modtager i skatterefusion. Derudover håber efterforskerne at forstå, om modtagelse af denne service påvirker forældres stress, samt hvordan forældre og babyer bruger sundhedssystemet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Værge for et barn 0-5 år
- Engelsk, spansk eller haitisk-kreolsk talende
- Child er en pædiatrisk primærplejepatient i Boston Medical Center
Ekskluderingskriterier:
- Værge ikke til stede på tidspunktet for klinikbesøget
- Har ingen skattepligtig indkomst for kalenderåret
- Bruger ikke BMC til pædiatrisk primærpleje
- Har allerede indsendt deres skat for 2020
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Henvisning til skatteforberedelse
Deltagerne vil få kontaktoplysninger om finansielle tjenester, herunder alle de gratis skatteforberedende tjenester i byen, inklusive Boston Medical Center.
|
Trykt materiale vil blive forsynet med kontaktoplysninger til skatteforberedelsestjenester på BMC og andre steder i byen.
|
|
Eksperimentel: BMC skatteforberedelse
En navigator vil hjælpe deltagerne med at bruge gratis skatteforberedelsestjenester placeret på Boston Medical Center eller en tjeneste, der er placeret et andet sted i byen.
|
Trykt materiale vil blive forsynet med kontaktoplysninger til skatteforberedelsestjenester på BMC og andre steder i byen.
En studienavigator vil hjælpe deltageren med at få adgang til BMC-lokaliserede skatteforberedelsestjenester.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økonomisk velvære
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskemaet for forbrugernes finansielle beskyttelsesbureau (cfpb) finansiel velvære vil blive brugt til at vurdere finansiel stabilitet.
Den har 5 elementer med score fra 0 til 4, hvor 4 er den respons, der er forbundet med det bedste økonomiske velvære.
Samlet score kan variere fra 0 til 16.
De fortolkes med en tabel, der stratificerer deltagernes alder som 19-61 og 62+, og højere score er mere gunstige.
|
12 måneder
|
|
Skattepenge tilbage
Tidsramme: 12 måneder
|
En kopi af IRS selvangivelsesformularen vil blive gennemgået for at udtrække det samlede skatterefusionsbeløb
|
12 måneder
|
|
Skattefradrag
Tidsramme: 12 måneder
|
En kopi af IRS selvangivelsesformularen vil blive gennemgået for at udtrække beløbene for optjent indkomstskattefradrag og børneskattefradrag
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mors mentale sundhed
Tidsramme: 12 måneder
|
Beck-depressionsopgørelsen er et instrument med 21 punkter med svarmuligheder fra 0 til 3. Samlet score kan variere fra 0 til 63 og fortolkes med denne rubrik: 1-10, disse op- og nedture betragtes som normale; 11-16, mild humørforstyrrelse; 17-20, grænseoverskridende klinisk depression; 21-30, moderat depression; 31-40, svær depression; over 40, ekstrem depression
|
12 måneder
|
|
Moderens velbefindende
Tidsramme: 12 måneder
|
The Flourishing Scale er en 12-elementer opsummerende måling af velvære.
Hvert af punkterne er selvvurderet på en skala fra 0 til 10, hvor 10 er den bedst mulige respons relateret til velvære.
Samlet score kan variere fra 0 til 120.
Højere score er forbundet med højere niveauer af velvære.
|
12 måneder
|
|
Forældrefærdigheder
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskemaet 'Mig som forælder' vil blive brugt til at vurdere forældreevner.
Det er en 16-trins skala, hvor en forælder bliver bedt om at vurdere, hvor meget de er enige eller uenige i udsagnene.
Svarene varierer fra 1 til 5 med 1 - meget uenig og 5 = meget enig.
Samlet score spænder fra 16 til 80, og højere score er forbundet med stærkere forældreevner.
|
12 måneder
|
|
Udnyttelse af mødres sundhedspleje
Tidsramme: 12 måneder
|
Den elektroniske journal for mor/værge vil blive gennemgået, og det samlede antal og typer af sundhedsydelser, der anvendes (f.eks. ambulante besøg og indlæggelser) vil blive abstraheret.
|
12 måneder
|
|
Udnyttelse af børnesundhedspleje
Tidsramme: 12 måneder
|
Den elektroniske journal for barnet vil blive gennemgået, og det samlede antal og typer af sundhedsydelser, der anvendes (f.eks. ambulante besøg og indlæggelser) vil blive abstraheret.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lucy Marcil, MD MPH, Boston Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H-38575
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .