- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04661462
Sundhed efter Covid-19 i Tyrol
Sundhed efter COVID-19 i den europæiske region Tyrol - Sydtyrol
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Den igangværende COVID-19-pandemi øger efterspørgslen efter sundhedspleje betydeligt og giver anledning til bekymring for langsigtede sygdomsudfald. For at øge viden om helbredelse fra symptomer på akut infektion og langsigtede helbredseffekter vil der derfor blive udført en regional COVID-19 online undersøgelse om helbredstilstanden efter infektion.
Denne tværsnitsmæssige anonyme online-undersøgelse er initieret og udført af et tværfagligt studieteam fra Medical University of Innsbruck, Østrig.
For hver deltager skal demografiske karakteristika (f.eks. alder, køn, distriktstilhørsforhold, profession), sygehistorie (tilstedeværelse af følgesygdomme, medicin), diagnose af COVID-19, symptomer og deres varighed, behandlinger og særlige tilstande vil blive indsamlet.
Formålet med undersøgelsen er bedre at forstå mønstret for akut infektion og tidspunktet for genopretning af forskellige symptomer.
Den anonyme onlineundersøgelse er åben for personer efter COVID-19-infektion (bevist ved SARS-Cov-2 positiv PCR eller antistoftest) over 16 år og bor i Tyrol (Vest-Østrig).
Undersøgelsen tager omkring 30 minutter at gennemføre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Østrig, 6020
- Rekruttering
- Medizinische Universität Innsbruck
-
Kontakt:
- Judith Löffler-Ragg
- Telefonnummer: +4351250481413
- E-mail: judith.loeffler@i-med.ac.at
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- status efter COVID-19-infektion, defineret ved en positiv SARS-Cov-2 PCR eller antistoftest
- alder ≥ 16 år
- bosiddende i Tyrol (Østrig)
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Befolkningsbaserede data om spektrum og bedring efter COVID-19-symptomer
Tidsramme: to uger efter infektion
|
Procentdel af patienter, der viser vedvarende symptomer efter 2 ugers infektion.
|
to uger efter infektion
|
|
Befolkningsbaserede data om spektrum og bedring efter COVID-19-symptomer
Tidsramme: op til 24 uger
|
Spektrum af symptomer ved debut og afslutning af sygdom.
|
op til 24 uger
|
|
Forudsigelser for bedring.
Tidsramme: op til 24 uger
|
Identifikation af symptomer eller komorbiditeter forbundet med Long-Covid-19.
|
op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20200928-2379
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .