Hyppighed af SARS COVID-19-infektion blandt ondartede patienter ved South Egypt Cancer Institute
18. juli 2022 opdateret af: Mahmoud Ahmed Agamy, Assiut University
Hyppighed af SARS COV-2-infektion blandt ondartede patienter ved South Egypt Cancer Institute
Vurdering af hyppigheden af SARS COV-2-infektion blandt ondartede patienter ved South Egypt Cancer Institute
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Coronavirus-sygdom (COVID-19) er en infektionssygdom forårsaget af SARS-CoV-2-virus De fleste mennesker, der er inficeret med virussen, vil opleve mild til moderat luftvejssygdom og komme sig uden at kræve særlig behandling.
Nogle vil dog blive alvorligt syge og kræve lægehjælp.
Ældre mennesker og personer med underliggende medicinske tilstande som hjerte-kar-sygdomme, diabetes, kroniske luftvejssygdomme eller kræft er mere tilbøjelige til at udvikle alvorlig sygdom.
Alle kan blive syge af COVID-19 og blive alvorligt syge eller dø i enhver alder Kræft er et af de mest almindelige eksempler på immunkompromitterede tilstande
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: mahmoud ahmed agamy, post graduate
- Telefonnummer: 01017989744
- E-mail: mahmoudahmedatm@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter ved det sydlige Egyptens cancerinstitut
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ondartede patienter.
- PCR positiv for covid-19
Ekskluderingskriterier:
- PCR negativ for covid-19
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beregne hyppigheden af SARS-CoV-2-infektion blandt patienter med malign dataindsamling i løbet af undersøgelsesperioden
Tidsramme: 1 år
|
At beregne hastigheden af SARS-CoV-2-infektion blandt patienter med malign dataindsamling inden for covid-19-pandemi enten retrospektiv eller prospektiv. Data vil omfatte: patientdemografi såsom alder, køn, rygestatus, kræftbehandling (patient i kemoterapi eller strålebehandling, hvis tilgængelig), symptomer, tegn og laboratorieparametre på COVID-19. Resultatet, herunder hospitalsindlæggelse eller intensiv-indlæggelse, og dødelighed vil blive registreret |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
20. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COVID-19 in cancer patients
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .