- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06518109
Omsorgspersoner til børn med autismespektrumforstyrrelse
24. juli 2024 opdateret af: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Omsorgspersoners byrde og deres forhold til fysisk aktivitet, udøve selveffektivitet, oplevede træningsfordele og barrierer hos omsorgspersoner til børn med autismespektrumforstyrrelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem omsorgsbyrde og fysisk aktivitet, træningseffektivitet og oplevede træningsfordele og barrierer hos omsorgspersoner for omsorgspersoner til børn med autismespektrumforstyrrelse (CwASD). Undersøgelsespopulationen bestod af primære omsorgspersoner af en CwASD for mindst 1 år.
Omsorgsbyrden blev vurderet ved hjælp af Zarit Caregiver Burden Scale, fysisk aktivitet ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire-Short form (IPAQ-SF), udøve selveffektivitet ved hjælp af Exercise Self-Efficacy Scale og opfattet træningsudbytte ved hjælp af Exercise Benefits/Barriers Vægt.
Forholdet mellem omsorgsbyrden og andre parametre blev analyseret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
55
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06018
- University of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen var over 18 år, plejede en CwASD i mindst 1 år, barnet med autisme var 18 år eller yngre, var en uformel omsorgsperson, og omsorgspersonen var den person med det primære ansvar for omsorgen for CwASD i familien.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være over 18 år, passe en CwASD i mindst 1 år, barnet med autisme er 18 år eller yngre, være en uformel omsorgsperson, og omsorgspersonen er den person, der har det primære ansvar for omsorgen for CwASD i familie
Ekskluderingskriterier:
- Personer over 65 år, personer uden en diagnosticeret kronisk fysisk tilstand, der fører til handicap, og dem, der plejer mere end én CwASD, en anden handicappet person, en ældre voksen eller nogen, der har brug for pleje
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Zarit Caregiver Burden Scale
Tidsramme: 10 minutter
|
Zarit Caregiver Burden Scale (ZCBS) er et meget brugt instrument til at vurdere den byrde, som plejepersonale oplever af personer, der har behov for langtidspleje.
Den består af 22 elementer, og den samlede score varierer fra 0 til 88 (lav/ingen byrde til svær byrde)
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
24. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .