HOFOT Finmotor Program
1. oktober 2024 opdateret af: Mercy University
Hands on Fun Ergoterapi Finmotorik Program
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et 8 ugers finmotorisk interventionsprogram vil føre til forbedring af finmotorik målt ved en standardiseret vurdering (PDMS-3) i præ- og posttest.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et 8 ugers finmotorisk interventionsprogram vil føre til forbedring af finmotorik målt ved en standardiseret vurdering (Peabody Developmental Motor Scale, 3. udgave) i præ- og post-test.
Hypotesen er, at et dagligt finmotorisk program vil forbedre den generelle finmotorik inden for 8 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Elizabeth Berliner, MS
- Telefonnummer: 914-674-7688
- E-mail: eberliner@mercy.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Dobbs Ferry, New York, Forenede Stater, 10950
- Mercy University
-
Kontakt:
- Elizabeth Berliner
- Telefonnummer: 914-674-7688
- E-mail: eberliner@mercy.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- førskolebørn i alderen 3-5 år indskrevet i den lokale børnehave
Ekskluderingskriterier:
- Intet andet end nægtelse af forældres samtykke eller manglende samtykke fra barnet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltagere i finmotorprogrammet
Alle tilmeldte deltagere vil gennemføre et finmotorisk interventionsprogram over 8 uger
|
Kun indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peabody Developmental Motor Scale, 3. udgave
Tidsramme: 8 uger
|
Peabody Developmental Motor Scales, 3. udgave - Normerevist og standardiseret vurdering af finmotorik for børn i alderen fødsel-5.11
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-77
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .