- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06736886
Effekt af lysfarvetemperatur anvendt under amning på mors stress, angst, fred og ammemotivation
15. december 2024 opdateret af: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University
Effekt af lysfarvetemperatur anvendt under amning på mors stress, angst, fred og ammemotivation: et randomiseret kontrolleret forsøg
Amning er en vigtig betingelse for moderens og barnets sundhed, hvilket er det sværeste for mødre efter fødslen.
Da det er en vigtig praksis for både mor og baby, kan evaluering og reduktion af moderens stressfaktorer hjælpe hospitalet med at regulere belysningen af ammestuen.
Derudover kan en indstilling af lysets farvetemperatur til en mere passende kelvin give et positivt bidrag til hospitalet i forhold til omkostningerne.
Til dette formål, når forskerne ser på litteraturen, er vi ikke stødt på et randomiseret kontrolleret studie, der undersøger effekten af den lyse farvetemperatur, der anvendes under amning, på moderens stress, angst, ro og ammemotivation.
Forskeres formål er at bestemme effekten af den lyse farvetemperatur, der anvendes under amning, på moderens stress, angst, ro og ammemotivation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Emine Yıldırım, Assistant Professor
- Telefonnummer: 05066268672
- E-mail: eminekucukyildirim@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Emine Yıldırım
- Telefonnummer: 05066268672
- E-mail: emineyildirim@osmaniye.edu.tr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mødre, der har født for første gang,
- er 18 år og ældre,
- frivilligt arbejde.
Ekskluderingskriterier:
- At være en mor, der har født mere end et barn,
- har problemer, der forhindrer kommunikation (såsom at man ikke kan tyrkisk, har høre-, tale- og forståelsesforstyrrelser),
- modtager psykiatrisk behandling (farmakoterapi eller psykoterapi),
- har en sygdom, der forhindrer synet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Let påføring
|
Let påføring
|
|
Placebo komparator: kontrolgruppe
Let påføring
|
Let påføring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stress skala
Tidsramme: 2 minutter
|
SPØRGESKEMA
|
2 minutter
|
|
angst skala
Tidsramme: 2 minutter
|
SPØRGESKEMA
|
2 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2053231
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Kan deles efter behov
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .