Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lysfarvetemperatur anvendt under amning på mors stress, angst, fred og ammemotivation

15. december 2024 opdateret af: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

Effekt af lysfarvetemperatur anvendt under amning på mors stress, angst, fred og ammemotivation: et randomiseret kontrolleret forsøg

Amning er en vigtig betingelse for moderens og barnets sundhed, hvilket er det sværeste for mødre efter fødslen. Da det er en vigtig praksis for både mor og baby, kan evaluering og reduktion af moderens stressfaktorer hjælpe hospitalet med at regulere belysningen af ​​ammestuen. Derudover kan en indstilling af lysets farvetemperatur til en mere passende kelvin give et positivt bidrag til hospitalet i forhold til omkostningerne. Til dette formål, når forskerne ser på litteraturen, er vi ikke stødt på et randomiseret kontrolleret studie, der undersøger effekten af ​​den lyse farvetemperatur, der anvendes under amning, på moderens stress, angst, ro og ammemotivation. Forskeres formål er at bestemme effekten af ​​den lyse farvetemperatur, der anvendes under amning, på moderens stress, angst, ro og ammemotivation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mødre, der har født for første gang,
  • er 18 år og ældre,
  • frivilligt arbejde.

Ekskluderingskriterier:

  • At være en mor, der har født mere end et barn,
  • har problemer, der forhindrer kommunikation (såsom at man ikke kan tyrkisk, har høre-, tale- og forståelsesforstyrrelser),
  • modtager psykiatrisk behandling (farmakoterapi eller psykoterapi),
  • har en sygdom, der forhindrer synet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Let påføring
Let påføring
Placebo komparator: kontrolgruppe
Let påføring
Let påføring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stress skala
Tidsramme: 2 minutter
SPØRGESKEMA
2 minutter
angst skala
Tidsramme: 2 minutter
SPØRGESKEMA
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2053231

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kan deles efter behov

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner