Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cyberchondria's rolle i forholdet mellem HPV -opmærksomhed og vaccinationsholdninger hos voksne kvinder

29. januar 2025 opdateret af: Merve Coskun, Acibadem University

Human papillomavirus (HPV) er en udbredt seksuelt overført infektion forbundet med næsten alle tilfælde (99%) af livmoderhalskræft. Profylaktisk HPV -vaccination er effektiv til at forhindre disse kræftformer, suppleret med HPV -screening og behandling af precancerøse læsioner. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) sigter mod at eliminere livmoderhalskræft i 2030 gennem fokuseret bestræbelser på vaccination, diagnose og behandling.

Primære forebyggelsesstrategier inkluderer reduktion af seksuelle risikofaktorer og administration af profylaktiske vacciner. På trods af opmærksomhed om HPV -test mangler mange kvinder forståelse for dens betydning og ikke følger med screeninger og nødvendige behandlinger. Den samlede samfundsbevidsthed om HPV forbliver utilstrækkelig.

Undersøgelser afslører forskelle i HPV -vaccinebevidsthed: Mens 60,7% af kvinderne har hørt om vaccinen, har kun 1% modtaget den. Bevidstheden varierer meget på tværs af regioner, hvor kalkunrapporteringshastigheder fra 3,8% til 57% og vaccinebevidsthed varierede fra 2,2% til 74,7% (Özdemir et al., 2020). I Storbritannien fører bekymring over potentielle negative resultater, at mange kvinder udsætter HPV -test.

Sundhedsangst, defineret som fortolkning af mindre symptomer som alvorlige sundhedsmæssige problemer, driver enkeltpersoner til at søge overdreven online sundhedsoplysninger, et fænomen kendt som cyberchondria. Undersøgelser forbinder cyberchondria med øget sundhedsangst, forværret af langvarige internetsøgninger.

Barrierer for HPV -screening og vaccination inkluderer frygt for bivirkninger, manglende information, omkostningsproblemer og angst over potentielle resultater. Mens kvinder, der tester positivt for HPV, viser højere niveauer af cyberchondrier, er der ikke etableret nogen direkte sammenhæng mellem cyberchondria -sværhedsgraden og HPV -opmærksomhed eller vaccinationsholdninger hos voksne kvinder.

Dette resume indkapsler de vigtigste fund og indsigt fra de refererede undersøgelser af HPV, vaccination og sundhedsangst.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

337

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • İstanbul
      • Ataşehir, İstanbul, Kalkun
        • Güzin Ünlü Suvari

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen inkluderer kvinder i alderen 18-49 år, der har afsluttet mindst grundskoleuddannelse. Undersøgelsen sigter mod at undersøge bevidstheds- og bekymringsniveauer vedrørende HPV (human papillomavirus) blandt kvinder inden for den specificerede aldersgruppe og uddannelsesmæssige baggrund.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-49 år
  • I det mindste grundskoleuddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der er diagnosticeret med psykiatriske lidelser
  • Kvinder, der er HPV (human papilloma -virus) positiv
  • Enhver betingelse, der ville hindre kommunikation (f.eks. Sprogbarriere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
INDLEDNING Oplysningsforum
Tidsramme: Ved præsentation til klinikken
Denne form, der er udarbejdet af forskere i overensstemmelse med litteraturen, inkluderer generelle spørgsmål om kvinders sociodemografiske egenskaber, reproduktiv sundhed og sundhedssøgende adfærd. Formularen består af i alt 32 spørgsmål
Ved præsentation til klinikken
Human papilloma-virusbevidsthed og bekymringsskala for kvinder (kvinder HPV-ACS)
Tidsramme: Ved præsentation til klinikken
Udviklet af Esencan et al. (2023) sigter denne skala mod at måle bevidstheds- og bekymringsniveauer relateret til human papillomavirus (HPV). Skalaen omfatter 19 varer, der er organiseret i tre underskalaer. Resultater spænder fra 0 til 76, med højere score, der indikerer større opmærksomhed om HPV. Underskalaerne inkluderer: Bekymringer for sundhed (genstande 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14), bekymring for social udstødelse (genstande 15, 16, 17, 18, 19) og opmærksomhed (genstande 1, 2 , 3, 4, 5, 6). Svarene vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (bestemt uenig) til 4 (bestemt enig). Cronbachs alfa -pålidelighedskoefficient for skalaen er 0,905 (Esencan et al., 2023)
Ved præsentation til klinikken
Cyberchondria Severity Scale Short Form (CSS-SF)
Tidsramme: Ved præsentation til klinikken

Udviklet af McElroy og Shevlin i 2019 og valideret af Yam et al. (2023) består CSS-SF af 12 poster, der vurderer sværhedsgraden af ​​online symptomsøgende adfærd relateret til sundhedsmæssige bekymringer. Skalaen inkluderer fire underskalaer: overdreven, nød, forsikringssøgende og tvang. Svarene vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (aldrig) til 5 (altid). De samlede score spænder fra 5 til 60, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af cyberchondrier. Den samlede Cronbachs alfa -koefficient for skalaen er 0,89 med underskala Cronbachs alfa -værdier i området som følger: 0,83, 0,79, 0,70, 0,80 (Yam et al., 2023).

Disse beskrivelser skitserer de vigtigste mål, der blev anvendt i undersøgelsen til at vurdere bevidsthed og bekymringsniveauer vedrørende HPV og sværhedsgraden af ​​cyberchondrier blandt kvinder.

Ved præsentation til klinikken

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Merve Coşkun, phd, Acibadem University
  • Ledende efterforsker: İrem Nur Özdemir, phd, Bakirköy Dr.Sadi Konuk Trainng and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner