Evaluering af fingerspids Precision Pinch Force hos fibromyalgi -patienter
25. juni 2025 opdateret af: Dilara Ekici Zincirci
Evaluering af fingerspids præcisions klemmeforce under transport af fibromyalgi -patienter.
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere den kraft, der blev anvendt af fibromyalgi -patienter under en opgave sammenlignet med raske frivillige og at evaluere dens forhold til træthed set hos disse patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Træthed er et almindeligt symptom hos fibromyalgi -patienter, og det er kendt, at disse patienter har reduceret muskelstyrken sammenlignet med raske frivillige.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere, om den minimale kraft, der skal anvendes under transport, er forskellig hos fibromyalgi -patienter sammenlignet med raske frivillige.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
108
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu Şehir Hastanesi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvindelige patienter med fibromyalgi -diagnose og ingen ledsagende reumatologisk sygdom
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
-Female patienter, der er diagnosticeret med fibromyalgi mellem 18-70 år
Ekskluderingskriterier:
- Dem, hvis behandling er blevet ændret i den sidste måned
- Dem med skulder, albue, håndled og håndsygdomme, der kan forårsage smerter i den dominerende øvre ekstremitet
- Dem med karpal eller kubital tunnelsyndrom
- Dem med en historie med ortopædisk kirurgi i den dominerende ekstremitet
- Dem med ukontrolleret metabolisk sygdom
- Dem med B12 -mangel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fibromiyalgi
Fibromiyalgi -patienter
|
Isokinetisk excentrisk flexor og ekstensor -maksimalt og træthed vil blive målt med vinkelhastigheden på 180 °/s.
Den minimale fingerspids -klemmeforce, der kræves for at holde en konstant vægt, måles
|
|
Sund kontrol
Sund kontrolgruppe
|
Isokinetisk excentrisk flexor og ekstensor -maksimalt og træthed vil blive målt med vinkelhastigheden på 180 °/s.
Den minimale fingerspids -klemmeforce, der kræves for at holde en konstant vægt, måles
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minimum klemme kraft
Tidsramme: November 2024- januar 2025
|
Minimum fingerspidsspinchkraft, der kræves for at holde en konstant vægt
|
November 2024- januar 2025
|
|
Maksimal klemme kraft
Tidsramme: November 2024- januar 2025
|
Maksimal fingerspids -klemmeforce, der kræves for at holde en konstant vægt
|
November 2024- januar 2025
|
|
% Minimum/maksimal klemme kraft
Tidsramme: November 2024- januar 2025
|
Procentdel af minimumsholdekraft til maksimal holdekraft
|
November 2024- januar 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Isokinetik muskelstyrke
Tidsramme: November 2024- januar 2025
|
Isokinetisk ekstensor og flexorens spidsmoment ved 180 grader/sek.
|
November 2024- januar 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
14. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
13. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2025
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Fibromiyalgia1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .