- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06829875
Leverer vi rettidig adgang til muskuloskeletale ambulante terapitjenester? En sonderende undersøgelse (MSk EATS)
Ventetider for NHS -tjenester er af voksende offentlighed. Dette skyldes, at adgang til nogle tjenester bliver vanskeligere, og vi ved, at længere ventetid kan resultere i negative virkninger for dem, der venter.
Mennesker i Wales, der venter på pleje af deres muskuloskeletale problemer, anses for at være plejet i god tid, hvis de får en aftale på mindre end 14 uger. Dette mål er sat af den walisiske regering, for alle, der venter, uanset hvilken betingelse de venter med, og hvordan denne tilstand påvirker dem.
Vi ved, at virkningen af ventetid på mennesker med MSK -problemer kan variere, fra fuldstændig bedring, til forværring af deres smerte og funktion. Den erfarne indflydelse ser ud til at være påvirket af faktorer som deres alder og deres mentale sundhedsstatusz \. Dette antyder, at det at indstille et mål for alle muligvis ikke er den rigtige ting at gøre. Vi ved dog endnu ikke, om det at vente over 14 uger har en stor effekt på påvirkningen. Vi ved heller ikke om den levede oplevelse af dem, der venter, mens de venter, på trods af at vide, at det at lære dette er vigtigt for at informere om forandring.
Vi planlægger at studere virkningen af at vente på disse tjenester ved at spørge dem, der venter på at gennemføre en undersøgelse, der måler virkningen af deres MSK -problem, i starten og slutningen af deres ventetid, og derefter forstå, hvordan scoringerne korrelerer med lang tid, der ventes. Vi vil også bede nogle af disse mennesker om at dokumentere deres oplevelse, når de venter. Vi håber, at dette vil give en forståelse af, hvor effektivt det aktuelle mål er ved at måle adgang til disse tjenester, og om vi er nødt til at tænke anderledes. Folk vil være i stand til at afslutte dette arbejde i deres eget hjem.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Adgang til NHS og Social Care Services har været af stigende almen interesse i mange år. At øge ventetiden til tjenester er længe dokumenteret, og den covid-19-pandemi så ventetider svækket til et hele tiden højt. Dette er ikke gunstigt på grund af de kendte negative virkninger, som tjeneren oplever, når de venter længere på de tjenester, de har brug for. Forbedring af adgangen til tjenester er ikke kun en national driver, der er vist i hele politikken (A Sundere Wales, 2018), men en juridisk forpligtelse (Quality of Quality, 2023). Adgang til tjenester i Wales er blevet undersøgt af den walisiske regering i årtier. Dette måles normalt på den tid, der er taget i uger fra henvisning til behandling, og understøttes til at være nødvendig i nogle områder, hvor øget ventetid kan resultere i sygelighed eller dødelighed, for eksempel hjerteanfald og slagtilfælde.
Litteratur, der undersøger påvirkning med vent, mangler, når man overvejer mange sundhedsområder, for eksempel muskuloskeletale forhold. Imidlertid er sådanne tjenester også forpligtet til at rapportere deres ventetider til den walisiske regering.
Poliklinisk MSK -terapitjenester rapporterer for eksempel, hvor længe hver person venter, før der tilbydes en indledende aftale, i antallet af uger. En aftale, der tilbydes inden for 14 uger efter henvisning, betragtes som 'rettidig', og folk, der venter i løbet af denne tid, anses for at være 'overtrædelse'. Hvordan dette mål blev betragtet som signifikant er ikke offentligt berettiget. Virkningen af dem, der venter over 14 uger på den person, der venter, er ikke kendt.
Det er ekstremt begrænset at undersøge dem, der venter på behandling af musuculoskeletale lidelser. Imidlertid antyder den foreløbige, retrospektive undersøgelse under COVID-19, at de, der venter på disse tjenester i løbet af denne tid, oplevede en mangfoldighed af påvirkning, fra symptominddrivelse til forringelse af tilstanden. De observerede variabler var forskellige mellem individer, som modsatte sig til forskellige ventelængder og syntes at være påvirket af personlige faktorer, såsom socioøkonomisk og mental sundhedsstatus. Dette giver et indblik i, at virkningen af ventetiden er variabel mellem individer og ikke tilpasser sig den aktuelle undersøgelse af tilgængelighed, der udsætter alle mennesker for det samme vilkårlige mål uden at vide, hvad der sker omkring denne tid. Vi ved, at fremtidige sundheds- og sociale plejeydelser skal være bæredygtige for NHS for at overleve. Vi ved, at vi er nødt til at se på tingene anderledes, i betragtning af kvaliteten af den pleje, der leveres snarere end mængden, og vi er forpligtet til at undersøge, hvordan NHS har det med hensyn til kvalitet ved hjælp af både kvalitativ og kvantitativ information, der involverer alle interessenter. Vi ved, at dette er vigtigt for at informere positiv systemændring. Der er dog ingen aktuel udforskning af oplevelsen af at vente på MSK -tjenester i tjenerens øjne, mens de venter.
At forstå dette kan hjælpe os med at forstå, hvordan en fremtidig model af MSK -ambulant sundhedsydelser skal se ud med hensyn til tilgængelighed og implementere en bæredygtig løsning for fremtidige generationer. Dette antager, at vores nuværende forståelse af ventetid er utilstrækkelig eller ikke passende, baseret på de tilgængelige oplysninger, der kommunikerer tilgængelighed gennem brug af et vilkårligt, uberettiget tæppe -mål for alle, som forbliver en ukendt.
Dette forskningsprojekt sigter mod at forstå virkningen af kronologisk ventetid på, at folk, der venter på muskuloskeletterapi, ambulante tjenester, med henvisning til under og over 14 uger, for at forstå, om det nuværende mål er effektivt til at kommunikere, hvordan vi har det inden for dette domæne. Det vil også udforske den levede oplevelse af at vente i tjenerens øjne og søger at forstå, om denne forståelse er i overensstemmelse med det, vi ser, når vi studerer påvirkning af ventet kronologisk, med henblik på at give en kvalitetsrige forståelse af virkningen af at vente på disse tjenester og give en retning for rejser til fremtidig undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sara P James, MSc
- Telefonnummer: 07494885624
- E-mail: sara.james6@wales.nhs.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rachel Norman
- E-mail: rachel.norman2@wales.nhs.uk
Studiesteder
-
-
Wales
-
Cardiff, Wales, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- Cardiff and Vale University Healthboard
-
Kontakt:
- Sara P James, MSc
- Telefonnummer: 07494885624
- E-mail: sara.james6@wales.nhs.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller derover
- er gået ind på en venteliste til poliklinisk podiatri, ergoterapi eller fysioterapi med en muskuloskeletalt klage
- i stand til at give informeret samtykke
- være i stand til at læse og skrive engelsk
Ekskluderingskriterier:
- betragtes som en sårbar voksen
- Udstilling yderligere kommunikationsbehov, for at inkludere, men ikke begrænset til, sprogbarriere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Servicebrugere, der går ind på ventelister til ambulante muskuloskeletale fysioterapi, podiatri og OY
|
Dette er en observationsundersøgelse, der måler påvirkning af smerter og funktion ved start og slutningen af ventetiden på dem, der venter på pleje fra poliklinisk fysioterapi erhvervsterapi og podiatri
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskuloskeletal sundhedsspørgeskema
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ventetiden - i øjeblikket op til 14 uger
|
Fra tilmelding til slutningen af ventetiden - i øjeblikket op til 14 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sara P James, MSc, Cardiff and Vale University Health Board
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 8851
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .