Effektivitet af en modificeret læbeplaceringskirurgi -teknik med slips levator labii Superioris og uden frenektomi og myotomi til behandling af overdreven gingival display
16. september 2025 opdateret af: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Effektivitet af en modificeret læbeplaceringskirurgi-teknik med slips levator labii Superioris og uden frenektomi og myotomi til behandling af overdreven gingival-display: En klinisk undersøgelse før posten
Formålet med denne prospektive undersøgelse var at undersøge en modificeret læbeplaceringskirurgi -teknik med slips labii Superioris og uden frenektomi og myotomi til behandling af overdreven gingival display
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Overdreven gingival display (EGD), ofte benævnt et "gummy smil" (GS), er en af de mest almindelige deformiteter og tilstande i tandkødslimhinden omkring tænderne og kan være en betydelig æstetisk bekymring for nogle individer, hvilket får dem til at søge behandling.
Tilstedeværelsen af EGD/GS har en negativ indvirkning på patientens mundtlige sundhedsrelaterede livskvalitet, herunder aspekter af funktionel begrænsning, psykologisk nød, psykologisk handicap og social handicap.
Succesfuld behandling af overdreven gingival -display med læbeplaceringskirurgi (LRS) er rapporteret i litteraturen.
De sidste par år har set introduktionen af nye teknikker til ændret passivt udbrud (APE) og Hypermobile overlæbe (HUL) -styring, en udvidelse af den tilgængelige æstetiske kroneforlængelse (ACL) og LR'er, og yderligere beviser yderligere understøtter effektiviteten af disse to procedurer.
Flere af de nyligt introducerede tilgange tilbyder unikke, innovative og potentielt effektive koncepter.
For mange af disse nyligt beskrevne behandlinger er den tilgængelige beviser imidlertid begrænset til sagsrapporter, og de nøjagtige indikationer er stadig tilstrækkeligt defineret.
Litteraturen mangler tilstrækkelige kliniske forsøg med LR'er med tilstrækkelig opfølgningstid.
Ikke desto mindre fandt en for nylig systematisk gennemgang en gennemsnitlig reduktion på 3,4 mm med en median opfølgningstid på 6 måneder med en median opfølgningstid på 6 måneder.
Nogle undersøgelser fandt signifikant stigning i overlæben længde og overlæbe vermilion længde 6-måneders postoperativ PO.
Derudover nævnte nogle sagsrapporter om LR'er fyldigere overlæben efter behandling.
Overdreven gingival display eller "gummy smil" kan styres med succes gennem forskellige kirurgiske tilgange, der skal vælges baseret på den underliggende etiologi og kliniske egenskaber i hvert tilfælde.
Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge effektivitetsresultaterne af en læbeplaceringsteknik til behandling af overdreven gingival -display
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Can Tho, Vietnam, 900000
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der tidligere havde gennemgået modificeret læbeplaceringskirurgi uden frenektomi og uden myotomi til korrektion af overdreven gingival -display.
Data blev indsamlet retrospektivt fra medicinske poster og kliniske fotografier af støtteberettigede patienter, der blev behandlet på undersøgelsesstedet i den definerede undersøgelsesperiode.
Kun patienter med komplet dokumentation før og efter operationen blev inkluderet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne (> 18 år)
- Systemisk sundt
- Intet medicinindtag
- Ikke -ryger
- Periodontalt sundt
- Maxillary anterior tænder med normale dimensioner
- Normal overlæbe længde (hunner: 20-22 mm; hanner: 22-24 mm) Hyperaktiv overlæbe (læbe mobilitet> 8 mm) og gingival display> 4 mm under smil
Ekskluderingskriterier:
Patienten har traumer og ansigtsdeformiteter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ændret læbeplaceringskirurgi (retrospektiv kohort)
Denne kohort inkluderer patienter, der tidligere havde gennemgået den modificerede læbeplaceringskirurgi -teknik uden frenektomi og uden myotomi.
Data blev opnået retrospektivt fra medicinske poster og kliniske fotografier.
Der blev ikke udført nogen potentiel indgriben.
|
Patienter gennemgik tidligere en modificeret teknik med lip -omplaceringskirurgi uden frenektomi og uden myotomi.
Til denne retrospektive undersøgelse blev kun eksisterende medicinske poster og kliniske fotografier gennemgået.
Der blev ikke udført nogen ny kirurgisk intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion i tandkødsdisplayet efter ændret kirurgi med læbeplacering
Tidsramme: Baseline og op til 12 måneder efter operationen
|
Måling af tandkødsdisplay (i millimeter) på smil, sammenligning af baseline (før operation) og sidst tilgængelig opfølgning (efter operation), baseret på kliniske fotografier og medicinske poster.
|
Baseline og op til 12 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lam N Le, PhD, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. april 2025
Først opslået (Faktiske)
25. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Epidemiologiske undersøgelser
- Epidemiologiske undersøgelsesegenskaber
- Kohortundersøgelser
- Case-control-undersøgelser
- Retrospektive undersøgelser
Andre undersøgelses-id-numre
- Le Nguyen Lam
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .