Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grøn undergrænse laserterapi til kronisk central serøs chorioretinopati.

12. juni 2025 opdateret af: Gilda Cennamo, Federico II University

Effektivitet af grøn undergrænse laserterapi i behandlingen af ​​kronisk central serøs chorioretinopati

Kronisk central serøs chorioretinopati (CSCR) er en visiontruende nethindeforstyrrelse, der er kendetegnet ved vedvarende sufunktionsfluid på grund af choroidal vaskulær hyperpermeabilitet og nethindepigmentepitel (RPE) dysfunktion. Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten og sikkerheden ved grøn undergrænse laserterapi ved hjælp af norlase µsec-teknologi som en ny, vævssparende tilgang til behandling af kronisk CSCR. Ved at målrette RPE -reparation uden at inducere synlig nethindeskade har denne teknik til formål at løse subretinalvæske, gendanne nethindearkitektur og forbedre den visuelle funktion. Dette er den første undersøgelse, der rapporterer kliniske resultater med denne specifikke laserplatform i kronisk CSCR -styring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Naples, Italien, 80131
        • University of Naples Federico II

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen inkluderer voksne patienter, der er diagnosticeret med kronisk central serøs chorioretinopati (CSCR), defineret af tilstedeværelsen af ​​subretinalvæske (SRF) vedvarende i mere end 4 måneder, som bekræftet af optisk koherentomografi (OLT)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Subretinal væske i mere end tre måneder, bekræftet ved multimodal billeddannelse, diagnose af kronisk CSC i mindst et øje.

Ekskluderingskriterier:

Ethvert bevis for choroidal neovaskularisering ved multimodal billeddannelse samt en historie med tidligere fotodynamisk terapi (PDT) eller fokal laserbehandling til CSC, forudgående diagnose af okulær hypertension, glaukom og optiske nervesygdomme, tilstedeværelse af aktive nethinalforhold, såsom vitreomaculær føring, epiretinal membran, diabetiske retinopatier, eller retinal vene tilgang, tilgang, EPIRET, EPIRETINAL MEMBRANE, DIAMETISKE RETINOPATHE, ELL Objektiv opaciteter, der kan forstyrre nethindeafbildning eller kompromittere synsstyrke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i central foveal tykkelse
Tidsramme: 3 måneder
For at evaluere skift i det centrale foveale tickness (CFT), vurderet på OLT -billeder ved manuelt at placere calipers mellem den indre begrænsende membran og den ydre grænse af nethindepigmentepitel, før og efter behandling.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federico II University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05809855 Federico II

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner