Alkoholforstyrrelse før og efter fedmekirurgi og betydningen af at overveje denne kirurgi under afhængighedsopfølgning (DAACBC)
Alkoholforbrugsforstyrrelse før og efter fedmekirurgi og virkningen af at overveje denne kirurgi under afhængighedsopfølgning
Et betydeligt antal patienter behandlet for alkoholforbrugsforstyrrelse har gennemgået fedmekirurgi.
Fedmekirurgi er en behandling for patienter, der lider af morbid eller svær overvægt med komorbiditeter, der kan forbedres ved kirurgi. Det udføres af et multidisciplinært team i samarbejde med den behandlende læge. Det er en omfattende tilgang, en del af en personlig patientplan, og styres af regler defineret af HAS (Den franske nationale sundhedsmyndighed). Pre- og postoperativ opfølgning er defineret inden for disse regler.
Flere studier er blevet udført om alkoholforbrugsforstyrrelse efter fedmekirurgi, med det formål at forstå og afklare de involverede mekanismer. Alkoholforbrugsforstyrrelse og fedmekirurgi deler og er forbundet med psykiske lidelser.
Derfor ønsker forskerne at undersøge, gennem de medicinske journaler for patienter, der modtager afhængighedsbehandling for alkoholforbrugsforstyrrelse, hvorvidt deres kirurgi tages i betragtning i deres opfølgning. Denne undersøgelse vil efterfølgende muliggøre forbedret pleje til disse patienter, hvis nødvendigt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Louis Marie D'USSEL, MD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.64.25
- E-mail: louis-marie.dussel@chru-strabourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- (Centre de Soins, d'accompagnement et de prévention en Addictologie - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Louis Marie D'USSEL, MD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.64.25
- E-mail: louis-marie.dussel@chru-strabourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Louis Marie D'USSEL, MD
-
Underforsker:
- Colyne THIEFAIN, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen (≥18 år gammel)
- Kvinde eller mand
- Har gennemgået fedmekirurgi
- Historik med spiseforstyrrelser før eller efter fedmekirurgi
- Historik med AUD før eller efter fedmekirurgi
- Anden stofbrugsforstyrrelse
- Afhængighedsopfølgning ved CSAPA på HUS eller Saverne-hospitalerne for en alkoholbrugsforstyrrelse i perioden fra 1. januar 2003 til 31. marts 2024
- Person, der ikke indvender, efter at være blevet informeret, mod genbrug af deres data til formålene med denne forskning
Eksklusionskriterier:
- Patient, der har udtrykt modstand mod at deltage i studiet.
- Fravær af alkoholbrugsforstyrrelse.
- Ingen fedmekirurgi.
- Patient under juridisk beskyttelse, værgemål eller kuratel.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af patienter, der lider af spiseforstyrrelser og alkoholforbrug før og efter fedmekirurgi, i perioden fra 1. januar 2003 til 31. marts 2024.
Tidsramme: Op til 1 år efter fedmekirurgi
|
Op til 1 år efter fedmekirurgi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9372
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .