Diagnostisk nøjagtighed og prognostisk værdi af 18F FDG PET-CT i opfølgningen af patienter med kolorektalcarcinom.
Diagnostisk nøjagtighed og prognostisk værdi af 18F FDG PET-CT i opfølgningen af patienter med tyktarmskræft.
Formålet med denne observationsundersøgelse er at lære mere om den diagnostiske og prognostiske værdi af 18f fdg pet ct i opfølgningen af patienter med tyktarmskræft. Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
Har pet ct en rolle i behandlingsbeslutningen for patienter med tyktarmskræft? Deltagerne vil allerede være i gang med at få pet ct som en del af deres rutinemæssige opfølgning og vil blive fulgt op i 5 år.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Waleed Ahmed Diab, Professor
- Telefonnummer: 01006414845 +20 100 4242213
- E-mail: wad4242@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter med tyktarmskræft har modtaget behandling
Eksklusionskriterier:
- gravide kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe 1
Tværsnitsundersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk værdi af PET-CT ved tyktarmskræft
Tidsramme: 2 år
|
Tværsnits
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Oncology department
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .