Spatial Computing With the Apple Vision Pro in Image-guided Procedures
9. september 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
To learn if it is possible to use Apple Vision Pro (AVP) technology during image-guided procedures.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primary Objectives Collect survey-based assessments of usability, ergonomics, and spatial awareness during procedures from primary operators through post-procedure surveys.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aaron K Jones, MD
- Telefonnummer: 713-563-0552
- E-mail: Kyle.Jones@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Aaron K Jones, MD
- Telefonnummer: 713-563-0552
- E-mail: Kyle.Jones@mdanderson.org
-
Ledende efterforsker:
- Aaron K Jones, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
UT MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Eligibility Criteria Participants: 18-years-old and older, any sex, race, or ethnicity, undergoing CT-guided biopsy of the abdomen or pelvis.
Primary operators: Attending physicians in Interventional Radiology who have completed mandatory training and familiarization.
Exclusion Criteria Participants unable to provide informed consent or contraindications to planned procedures.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Operator Survey Questionnaires
Tidsramme: Through study completion; an average of 1 year
|
Through study completion; an average of 1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aaron K Jones, MD, UT MD Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
19. februar 2027
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
15. juli 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2026
Først opslået (Faktiske)
15. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-1085
- NCI-2026-06812 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .