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CanSino Biologics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs der Gruppe ACYW135 (CRM197) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren

Meningokokken-Meningitis

Indonesien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung von QVM149, das entweder morgens oder abends verabreicht wird, im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Asthma (QVM149)

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs in hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei japanischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Japan
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von subvarianten und bivalenten SARS-CoV-2-rS-Impfstoffen von Omicron bei Jugendlichen, die zuvor mit mRNA-COVID-19-Impfstoffen geimpft wurden (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Beth Israel Deaconess Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Massachusetts General Hospital; Dana-Farber Cancer... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung von Patientinnen mit Eierstockkrebs mit dendritischen Zell-/Tumorfusionen mit Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF) und Imiquimod

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Meningokokken-Gruppe-B- und kombinierten ABCWY-Impfstoffe von GlaxoSmithKline Biologicals S.A. bei gesunden Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Infektionen, Meningokokken

Vereinigte Staaten, Australien, Finnland, Estland, Kanada, Truthahn, Tschechien
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von 3 Dosen GRT6005 bei erwachsenen, nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauch, Droge

Kanada
University of Florida

Abgeschlossen

Die Wirkung einer kurzfristigen Atorvastatin-Behandlung auf die Immunantwort auf Pneumovax 23 (StatVax)

Gesunde Kontrollen

Vereinigte Staaten
PETHEMA Foundation
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company; Syntax for Science, S.L

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination eines Arzneimittels namens Quizartinib mit einer Chemotherapie (FLAG-IDA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die auf die erste Behandlung nicht angesprochen hat oder nach der ersten Behandlung wieder aufgetreten ist

Akute myeloische Leukämie

Spanien
University of Limerick
Marigot Ltd.; Enterprise Ireland

Abgeschlossen

Kombination aus pflanzlichem Protein und marinebasiertem Multi-Mineral-Ergänzungsmittel und Knochenumbau bei jungen Erwachsenen

Knochenresorption | Knochen und Knochen

Irland
Johannes Gutenberg University Mainz

Abgeschlossen

Vergleich von zwei verschiedenen Arten von "Spray as you go"-Techniken für die wache Fiberoptik-Intubation

Awake Fiberoptische Intubation

Deutschland
Mayo Clinic

Rekrutierung

Folatrezeptor-Alpha-Dendritische Zellen (FRαDCs) oder Placebo zur Behandlung von Patienten mit Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs im Stadium III oder IV, FAROUT-Studie

Klarzelliges Adenokarzinom des Eileiters | Endometrioides Adenokarzinom des Eileiters | Eileiter-Karzinosarkom | Primäres Peritonealkarzinomsarkom | Primäres peritoneales klarzelliges Adenokarzinom | Primäres peritoneales endometrioides Adenokarzinom | Fortgeschrittenes Eileiterkarzinom | Fortgeschrittenes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Toronto Rehabilitation Institute

Abgeschlossen

Quantitative Ultraschallantwort von Capsaicin (QUROC)

Zentrale Sensibilisierung

Kanada
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Lustgarten Foundation; Agenus Inc.; Oncovir, Inc.

Rekrutierung

Vergleich von neoadjuvantem/adjuvantem GVAX mit einem mKRASvax mit Anti-PD-1 und Anti-CD137 bei chirurgisch resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Sichuan Center for Disease Control and Prevention; Hunan Provincial Center for... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-III-Studie des rekombinanten Respiratorischen Synzytialvirus-Impfstoffs (CHO-Zelle)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

China
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten Hepatitis-A-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 24 Monaten bis 15 Jahren

Hepatitis A | Hep A

Korea, Republik von, Thailand
Korea University Guro Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität nach erneuter Impfung mit 23-valentem Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff: Gesunde ältere Menschen im Vergleich zu Diabetikern

Pneumokokken-Infektionen

Korea, Republik von
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Abgeschlossen

Die Wechselwirkung zwischen der Besiedlung der Schleimhautmikrobiota und der Immunantwort auf einen abgeschwächten intranasalen Influenza-Lebendimpfstoff

Grippe

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-1b-Studie mit einem 13-wertigen Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff

Pneumokokken-Infektionskrankheit

China
Pedro Moro
PATH; World Health Organization; MCM Vaccines B.V.; Pan American Health Organization und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Nadelfreie Jet-Injektion eines intradermalen Influenza-Impfstoffs mit reduzierter Dosis bei >= 6 bis < 24 Monate alten Kindern

Grippe

Dominikanische Republik
Celal Bayar University

Abgeschlossen

Einfluss von OMEGA-3-Fettsäuren auf die Stillzeit

Laktation induziert

Truthahn
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und antiviralen Aktivität von ACH-0143102 plus Ribavirin bei behandlungsnaiven Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virusinfektion Genotyp 1b

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten
Allena Pharmaceuticals

Beendet

Phase-IIa-Studie zu ALLN-346 (konstruierte Uratoxidase) bei Patienten mit Hyperurikämie, Gicht und chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Hyperurikämie | Gicht

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Reaktion auf 2 Induktionskurse (12 intravesikale Instillationen) von Bacillus Calmette-Guérin (BCG) für oberflächlichen Blasenkrebs mit hohem Risiko

Blasenkrebs | Hohes Risiko Oberflächlich

Vereinigte Staaten
argenx

Abgeschlossen

Immunantwort auf PNEUMOVAX 23 bei gesunden Erwachsenen, die Efgartigimod IV erhalten

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Price Vision Group

Abgeschlossen

Rhopressa für Hornhautödem im Zusammenhang mit Fuchs-Dystrophie

Fuchs Endotheldystrophie

Vereinigte Staaten
Wageningen University and Research
The Protein Brewery

Abgeschlossen

Verdaulichkeit von Fermotein™ (MyDi)

Verdauungstrakt

Niederlande
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Impfstoff zur Behandlung eines Atemwegsvirus bei Verabreichung in den Arm bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Stanford University; World Health Organization; University... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Mütterliche Immunisierung mit MenAfriVac™

Meningitis | Meningokokken

Gambia
Centers for Disease Control and Prevention, China
Shandong Province Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Serokonversionsstudie für einen Zwei-Dosen-Plan von Sabin IPV in China

Poliomyelitis

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Reaktogenität des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) (Cervarix) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden weiblichen philippinischen Probanden, die gemäß den Verschreibungsinformationen ab einem Alter von 10 Jahren geimpft wurden.

Eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus führt zu Gebärmutterhalskrebs

Philippinen
Public Health England
Imperial College London; Institute of Child Health

Zurückgezogen

Bewertung der neuartigen Pneumokokken-Konjugat-Impfung, die bei Säuglingen im Vereinigten Königreich geplant ist (PINC)

Impfung | Immunisierung

Vereinigtes Königreich
GSK Vaccines Institute For Global Health S.r.l.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung eines neuen Shigella-Sonnei-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen.

Shigellose

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten Varicella-Zoster-Virus (VZV)-Impfstoffs bei Erwachsenen mit Autoimmunerkrankungen (V212-009)

Herpes zoster
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Einzeldosis vs. Zwei-Dosis-Schema von Dalbavancin zur Behandlung von akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen

Abszess | Zellulitis | Infektion der Operationsstelle | Wundinfektion

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Estland, Georgia, Ungarn, Lettland, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Ukraine
Oswaldo Cruz Foundation
Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Safety of and Immunogenicity to an H1N1 Influenza Vaccine in HIV-infected Adults (VIP-H1N1)

HIV infektion

Brasilien
AdventHealth Translational Research Institute
Sanford-Burnham Medical Research Institute

Abgeschlossen

BNP-Pharmakodynamik und Auswirkungen auf den Stoffwechsel bei schlanken und fettleibigen Probanden

Hypertonie | Fettleibigkeit | Herzkreislauferkrankung | Diabetes

Vereinigte Staaten
Tulane University
Louisiana Clinical and Translational Science Center

Abgeschlossen

Vaccine Efficacy in Diabetic and Elderly Patients

Entzündung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Versuch zur Erfassung von Sicherheitsdaten und Seren für Immunogenitätstests

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Fluzone® Vaccine in Children Who Received 2 Doses of the 2005-2006 Fluzone Formulation.

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vergleich der Phase-II-Tularämie-Impfstoffe

Tularämie

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

24-wöchige Studie mit offener Verlängerung von VX-509, einem oralen JAK3-Inhibitor, bei Patienten, die Methotrexat einnehmen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Bulgarien, Tschechische Republik, Estland, Deutschland, Ungarn, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, Ukraine
Ology Bioservices

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety Study of a Single Prime-Boost Vaccination Schedule With a H5N1 Influenza Vaccine in Adults

Grippe | Vogelgrippe

Österreich, Finnland
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

MCS bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Persistenz der Immunogenität des MenACWY-Konjugatimpfstoffs 5 Jahre nach der Impfung im Kindesalter und Immunantwort auf eine Auffrischungsdosis

Meningokokken

Vereinigte Staaten, Ukraine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beschleunigte Immunisierung zur Induktion einer Cytomegalovirus-Immunität bei Stammzellspendern

Cytomegalovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Zellvermittelte Immunität bei älteren Erwachsenen (CMI)

Immunität gegen Influenza-Impfstoff

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu inaktiviertem Split-Virion-Influenza-Impfstoff, der intradermal verabreicht wird, im Vergleich zu Vaxigrip® bei Erwachsenen

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektion | Myxovirus-Infektion

Tschechische Republik, Litauen, Belgien
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
National Cancer Institute (NCI)

Unbekannt

Vaccine Therapy in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten

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