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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Phase I multiple doses

Insgesamt 493433 ergebnisse

Wave Life Sciences Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine offene Phase-1b/2a-Studie mit einfach aufsteigenden Dosen und mehreren aufsteigenden Dosen bei Teilnehmern mit Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von FP-020 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Australien
Vigonvita Life Sciences

Rekrutierung

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie zu mehrfach aufsteigenden Dosen und der Lebensmittelwirkung von LV232-Kapseln

Gesunde Probanden

China
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Rekrutierung

Phase-Ia-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von XT1061 in Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Probanden (XT1061)

Chronische Hepatitis b

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie mit Dosiseskalation zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner und mehrerer oraler Dosen von HRS-7085-Tabletten bei gesunden Probanden mit Bewertung der Lebensmittelauswirkungen

Entzündliche Darmerkrankung
Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Ltd.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu Einzel- und Mehrfachdosen von VG290131 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie von HS-10517 bei chinesischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19

China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Präoperative stereotaktische Körperbestrahlung (SBRT) gefolgt von Hepatektomie bei zentral lokalisiertem hepatozellulärem Karzinom: eine prospektive, monozentrische Phase-I-Studie

Hepatektomie | Stereotaktische Körperbestrahlung | Zentral gelegenes hepatozelluläres Karzinom

China
Afasci Inc

Rekrutierung

Aufsteigende Einzeldosis und 14-tägige Studie mit AFA-281 bei gesunden Freiwilligen

Schmerz, Neuropath | Schmerz, Entzündung

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie zu ISB 1442 bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Australien
Cutia Therapeutics（Wuxi）Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CU-40101-Liniment in Einzel- und Mehrfachdosen bei erwachsenen männlichen Probanden mit androgener Alopezie

AGA

China
SinoMab BioScience Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit einzelnen und mehreren intravenösen Dosen von SM17 bei gesunden Probanden

1. Asthma

Vereinigte Staaten
ProJenX
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Prosetin bei gesunden Freiwilligen (PRO-101)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von Mehrfachdosen des LT3001-Arzneimittelprodukts und der Arzneimittelwechselwirkung bei gesunden Probanden

Akuter ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
Aligos Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie des Medikaments ALG-000184 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen und CHB-Probanden

Chronische Hepatitis B

Hongkong, China, Vereinigtes Königreich, Moldawien, Republik, Neuseeland, Australien, Mauritius
Beijing Tongren Hospital

Rekrutierung

Die Phase-I-Studie zur Injektion rekombinanter menschlicher Nervenwachstumsfaktoren

Verletzung des Sehnervs

China
Cellectar Biosciences, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von Iopofosin I 131 (CLR 131) bei ausgewählten B-Zell-Malignomen (CLOVER-1) und Pivotal-Expansion bei Waldenstrom-Makroglobulinämie (CLOVER-WaM)

Multiples Myelom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Lymphoplasmatisches Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Lymphom des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten, Australien, Tschechien, Griechenland, Israel, Brasilien, Finnland, Frankreich, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Mansoura University

Rekrutierung

Dualer Trigger versus GnRHa-Trigger in Kombination mit der Verabreichung von Luteal-HCG

Unfruchtbarkeit

Ägypten
Transdermal Delivery Solutions Corp
Advanced Therapies Centre, The London Clinic

Noch keine Rekrutierung

Eine Dosisfindungsstudie zur Untersuchung von Testagen® TDS-Testosteron 5 % (PARC-T-D)

Hypogonadotropismus

Vereinigtes Königreich
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
TJ Biopharma Co., Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des PK-Profils von Einzel- und Mehrfachdosen von TJ202 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

China
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Wirkung von Rifampicin auf die Pharmakokinetik (PK) mehrerer Cediranib-Dosen bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigtes Königreich, Kanada
Aligos Therapeutics

Beendet

Eine Studie von ALG-125755 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach Einzeldosen bei gesunden Freiwilligen und Einzel- und Mehrfachdosen bei CHB-Probanden

Chronische Hepatitis B

Neuseeland, Bulgarien, Moldawien, Republik, Rumänien
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Gasherbrum Bio, Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über mehrfach ansteigende Dosen von GSBR-1290 bei gesunden übergewichtigen/fettleibigen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen und an Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Mehrfachdosen von RO7020531

Hepatitis B, chronisch

Thailand, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Niederlande, Neuseeland, Bulgarien, Italien
Aelis Farma
European Commission

Abgeschlossen

AEF0217 First-in-Human-Phase-I-Studie in 3 Teilen (einzelne und mehrfache ansteigende Dosen und Lebensmitteleffekt) bei gesunden Probanden. (AEF0217-101)

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von AEF0217

Spanien
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung mehrerer LOXO-305-Dosen auf die Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen von CYP1A2-, CYP2C9- und CYP2C19-Substraten bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von PF-07209326 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit Sichelzellanämie

Gesund | Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von BB-1701 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem HER2, die solide Tumoren exprimieren

Lokal fortgeschrittene/metastasierte HER2-positive solide Tumoren

China, Vereinigte Staaten
Enterome
Covance

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human, Phase-1b/2a-Studie eines therapeutischen Multipeptid-Impfstoffs bei Patienten mit progressivem Glioblastom (ROSALIE)

Glioblastom, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland
BioVersys AG
CRU Hungary Kft

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung mehrerer Dosen von Itraconazol auf die Pharmakokinetik von BV100.

Bakterielle Infektionen

Ungarn
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer oralen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einzelnen intravenösen und mehreren subkutanen und intravenösen Dosen von PF-06480605 bei gesunden Probanden.

Gesund

Vereinigte Staaten
Achieve Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit einer einzelnen 3-mg-Tablette und die Pharmakokinetik (PK) mehrerer 3-mg-Dosen bei gesunden erwachsenen Rauchern

Raucherentwöhnung

Portugal
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von mehreren oralen Dosen von MGL-3196 bei Patienten mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Kontrollpersonen

Leberfunktionsstörung | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | Zirrhose, Leber

Vereinigte Staaten
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Abgeschlossen

Eine Studie über ansteigende Einzel- und Mehrfachdosen von VIB1116 bei rheumatischen Erkrankungen

Durch dendritische Zellen vermittelte rheumatische Erkrankungen

Vereinigte Staaten, Polen
Pfizer
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GBT021601 in Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Teilnehmern

Sichelzellenanämie

Australien, Vereinigte Staaten
Oneness Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren ansteigenden Dosen von inhaliertem MBS-COV (SNS812) bei gesunden Teilnehmern

Krankheit verursacht durch schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (Störung)

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Mehrfachdosen von JNJ-64565111 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pyramid Biosciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung einzelner und mehrerer aufsteigender Dosen von PBI-100 Topical Cream

Schuppenflechte | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr darüber zu erfahren, wie sicher BAY2586116 ist, wie es den Körper beeinflusst, wie es in unterschiedlichen Dosen in, durch und aus dem Körper bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern nach einmaliger und mehrfacher Einnahme durch die Nase gelangt

Obstruktive Schlafapnoe

Japan
GlaxoSmithKline

Beendet

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PKs) von GSK3186899 bei gesunden Probanden

Leishmaniose

Vereinigtes Königreich
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD, Nahrungsmittelwirkung von einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von HSK31858 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Swiss Tropical & Public Health Institute
Drugs for Neglected Diseases; Ifakara Health Institute

Abgeschlossen

PK, Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von Oxfendazol-Tabletten (HELP-OFZ)

Filariose

Tansania
Wockhardt

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von intravenösem WCK 771

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Beendet

A Phase I Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses and Multiple Doses of SP-8356

Ischämischer Schlaganfall | Atherosklerose

Vereinigtes Königreich

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