Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Renin and Prorenin in Pregnancy

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the role of the prorenin-renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) in normal and hypertensive pregnancy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

The renin-angiotensin system is involved in the physiology of pregnancy in two ways. Circulating angiotensin II affects blood pressure, renal hemodynamics, and uteroplacental blood flow. Abnormalities in angiotensin II production rates in hypertensive pregnancy contribute to the hemodynamic changes seen in the disease. Additionally, there is a form of the renin-angiotensin system in kidney, ovary, and placenta whose function is regulated by prorenin. Prorenin, activated by a specific receptor, is involved in the regulation of steroid hormone biosynthesis and renal and uteroplacental blood flow.

The study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development.

DESIGN NARRATIVE:

The study was longitudinal in design. Measurements were made of glomerular filtration rate, renal plasma flow or uterine blood flow. To define first trimester changes, studies were conducted on in vitro fertilization and ovarian failure patients who had a broad spectrum of plasma prorenins. Since interrelated changes in renin and prostaglandins may participate in the pathogenesis of hypertensive pregnancy, RAAS, prostaglandins, and uteroplacental flow velocity profiles were monitored during a placebo-controlled trial of low-dose aspirin in chronic hypertensives.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 1987

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1992

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1086
  • R01HL040152 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa