Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endocrine Studies in Health and Disease

torstai 5. lokakuuta 2017 päivittänyt: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

This study will evaluate healthy normal volunteers and patients with a variety of endocrine disorders to 1) learn more about conditions that affect the endocrine glands (glands that secrete hormones) and 2) train physicians in endocrinology.

Patients with endocrine-related conditions and healthy volunteers of all ages may be eligible for this study.

All participants will have a physical examination medical and history. They may be required to provide blood, saliva or urine samples and undergo ultrasound (using sound waves) or magnetic resonance (using a magnetic field) imaging to visualize internal body structures.

Some healthy adult volunteers will have hormone-stimulating tests to assess endocrine function. These tests measure blood hormone levels before and after injection of a synthetic form of a hormone. A device called a heparin lock, through which the hormone is injected and the blood samples are collected, is placed in a vein in the arm or hand. Blood samples are drawn before the hormone is injected and at various intervals after the injection to measure levels of the hormone. These tests, which last from 1 to 3 hours, may include the following:

  1. CRH stimulation test corticotropin-releasing hormone is given to test pituitary and adrenal gland function
  2. ACTH stimulation test adrenocorticotrophic hormone is given to test adrenal gland function
  3. LHRH stimulation test luteinizing hormone-releasing hormone is given to test pituitary gland function
  4. TRH stimulation test thyroid-releasing hormone is given to test pituitary and thyroid gland function
  5. GHRH stimulation test growth hormone releasing hormone is given to measure growth hormone levels.

An oral glucose tolerance test, which is similar to the stimulation tests, may also be done to measure blood glucose (sugar) and insulin levels after drinking a sugary liquid.

Healthy volunteers and patients with a hereditary endocrine disorder and their family members may also be asked to provide a blood sample for genetic studies of inherited endocrine disorders. Patients with endocrine-related disorders may be offered medical or surgical treatment for their disorder.

AcAccess http://turners.nichd.nih.gov/ for additional study publications.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

This protocol is designed to allow endocrine-related evaluations of healthy subjects and patients with a variety of endocrine disorders. Healthy subjects may be studied to obtain normative data for endocrine tests involving blood, urine, saliva, ultrasound and magnetic resonance examinations. If not eligible for a specific NICHD research protocol, patients with endocrine-related conditions may be evaluated under the auspices of this protocol to advance the clinical skills of physicians participating in NICHD clinical research and training programs, and to provide stimuli for new clinical research initiatives. Standard, medically-indicated laboratory or radiological studies may be performed to confirm a diagnosis or to aid in the management of the patient. In some cases, the patient will receive medical or surgical treatment for their disorder, according to current clinical practice. The overall purpose of endocrine evaluations under this protocol is to support our clinical training and research missions.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3090

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA

Healthy subjects and patients with endocrine-related conditions of all ages are eligible for this protocol. The actual selection of patients most appropriate for clinical training needs will be made by protocol investigators.

Subjects with disabilities are not formally excluded from the study unless the disability would specifically prevent their participation. If a subject with cognitive impairment wishes to participate, there must be available a family member or other qualified individual holding a durable power of attorney who is able to guide the impaired subject s participation and be an advocate for their interests. This participation is limited to the non-research, clinical training arm of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2000

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. heinäkuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 000180
  • 00-CH-0180

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa