Torjunta-ainealtistusreitit maataloustyöntekijöiden lapsille
maanantai 13. huhtikuuta 2015 päivittänyt: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Lasten ympäristöterveyskeskus – Maataloustyöntekijöiden lasten torjunta-ainealtistuksen vähentäminen (UW IRB 96-6567-C02, FENSKE, 15.6.-6.14.2001)
Tämän hankkeen tavoitteena on ymmärtää paremmin, miten maatalousympäristössä elävät lapset altistuvat torjunta-aineille ja miten altistumista voidaan ehkäistä tai vähentää.
Nykyinen hanke luonnehtii maataloustyöntekijöiden lasten torjunta-ainealtistusreittejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän hankkeen tavoitteena on ymmärtää paremmin, miten maatalousympäristössä elävät lapset altistuvat torjunta-aineille ja miten altistumista voidaan ehkäistä tai vähentää.
Vuodesta 1991 lähtien ryhmämme on tutkinut Washingtonin osavaltion maatalousperheiden lasten torjunta-ainealtistusta keskittyen organofosfaattihyönteisten torjunta-aineille.
Olemme näissä tutkimuksissa osoittaneet, että maatalousperheiden asuinympäristöissä on enemmän torjunta-ainejäämiä kuin muissa tämän alueen kodeissa.
Olemme myös havainneet, että näissä asuinympäristöissä asuvilla lapsilla on kohonneita torjunta-aineiden aineenvaihduntatuotteita virtsassaan.
Meidän on ymmärrettävä paremmin, kuinka nämä lapset altistuvat, jotta voimme kehittää suosituksia altistumisen ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi.
Nykyinen hanke luonnehtii maataloustyöntekijöiden lasten torjunta-ainealtistusreittejä.
UW-Child Health Centerissä on myös meneillään täydentävä hanke, jonka tarkoituksena on kehittää ja toteuttaa yhteisön laajuinen toimenpide, jolla vähennetään torjunta-aineiden siirtymistä työpaikalta kotiin (take home pathway).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195-7234
- Department of Environmental Health, University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Jokaisessa perheessä tulee olla yksi 1-5-vuotias lapsi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2003
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. maaliskuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. maaliskuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. maaliskuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9601-CP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .