Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Hydrocortisone on the Brain

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Effects of Hydrocortisone Infusion on Processing of Facially Expressed Emotion During Functional Magnetic Resonance Imaging

The purpose of this study is to use brain imaging technology to examine the effect of the hormone hydrocortisone on the brain's response to various facial expressions.

Glucocorticoids can influence emotional behavior and cognition; when given long-term, the hormones may lead to mania or depression. One way glucocorticoids may influence emotional behavior is by affecting the activity of certain parts of the brain that participate in emotional processing. Brain imaging studies indicate that the amygdala, ventral medial prefrontal, and other prefrontal cortical areas of the brain are activated during tasks that require processing of emotional stimuli. These brain structures contain dense concentrations of glucocorticoid receptors. This study will use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to study the brain activity of participants as they view faces that express different emotions. Participants will perform this task under a dose of either the glucocorticoid hydrocortisone or placebo (an inactive solution).

Participants in this study will be screened with a medical history, physical examination, blood tests, and an interview about their mood, degree of nervousness, and behavior. On Visit 1, participants will undergo screening and neuropsychological testing. For 3 days prior to Visit 2, participants will collect their saliva. During Visit 2, participants will undergo MRI scans of the brain after infusion with either a high or low dose of hydrocortisone or placebo. Participants will also undergo functional MRI (fMRI). Blood samples will be collected every 15 minutes during the scan. Following the MRI, participants will take attention and memory tests.

...

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Glucocorticoids influence performance on declarative memory tasks and tasks of memory for emotional information. The cognitive effects of exogenous glucocorticoids depend on dose, the time period between administration and testing, and the time of testing within the diurnal pattern of cortisol secretion. Additionally, glucocorticoid administration can influence mood, and with chronic administration glucocorticoids may lead to development of mania or depression.

A potential mechanism by which glucocorticoids may influence emotional behavior is via their effects on the neurophysiological activity of the amygdala and prefrontal cortical structures known to participate in emotional processing. Human imaging studies indicate that amygdala, ventral medial prefrontal, and other prefrontal cortical areas are activated during tasks requiring processing of affective stimuli. These data converge with lesion analysis and electrophysiological studies performed in humans or experimental animals to indicate that these structures participate in brain circuits that process emotional information. These brain structures contain dense concentrations of glucocorticoid and mineralocorticoid receptor mRNA, glucocorticoid receptors and mineralocorticoid receptors. Increased glucocorticoids appear to potentiate activation of the amygdala and affect processing of emotionally laden stimuli based on both experimental animal studies and correlational human studies.

The present study investigates the influence of glucocorticoids on the hemodynamic response that occurs while processing emotionally-valenced visual stimuli known to activate the amygdala and anatomically-related areas of the prefrontal cortex (PFC) in healthy humans. Functional magnetic resonance images will be acquired during the performance of tasks that involve viewing emotionally expressive faces both before and following either hydrocortisone (synthetic cortisol) (0.15 mg/kg or 0.45 mg/kg bolus) or placebo administration. The change in the BOLD signal in structures of interest will be compared across high dose cortisol, low dose cortisol and placebo conditions. In addition, the effects of hydrocortisone on relative blood flow in the amygdala and PFC will be assessed using an arterial spin labeling (ASL) technique to measure perfusion. The findings of this study will guide future research into the effects of glucocorticoids on emotional perception in subjects with mood disorders.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

All subjects will be between 18 and 50 years old.

Male and female subjects will be included.

Females will be studied in the luteal phase.

All subjects must be able to give written informed consent prior to participation in this study.

EXCLUSION CRITERIA:

Children less than 18.

Individuals with any major medical or neurological disorder, or taking any medication within 3 weeks of scanning that is likely to influence CBF or metabolism, or having any endocrine condition expected to be associated with abnormal HPA axis function.

Individuals who meet DSM-IV criteria for alcohol and/or substance abuse within 1 year prior to screening or lifetime history of substance dependence.

Individuals with a current or past history of other axis I psychiatric disorders.

Individuals with first-degree family members with current or past history of mood disorder.

Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test who are currently nursing.

Individuals who have experienced serious suicidal ideation or attempt within the past 6 months.

Smokers are ineligible to participate.

Women with irregular menstrual cycles or taking oral contraceptives.

Those with a weight greater than 100 kgs.

Those with previous allergic reactions or hypersensitivity to hydrocortisone.

General exclusions for MRI imaging, such as having had a cardiac pacemaker or ferromagnetic object implanted through surgical intervention or accident, e.g. shrapnel.

Those with a history of peptic ulcer disease.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 13. helmikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Torstai 18. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. helmikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. helmikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 18. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa