Tai-Chi-Chuan dendriittisolujen erilaistumisesta ja kypsymisestä

Johdanto

Tai-Chi-Chuania (TCC), perinteisten kiinalaisten taistelulajien haaraa, on harjoitettu laajalti 1600-luvulta lähtien. TCC kehittyi vähitellen moniksi tyyleiksi, Chen-tyyli on vanhin ja Yang-tyyli suosituin. TCC:n harjoittaminen liittyi alun perin huoleen fyysisestä kunnosta ja itsepuolustuskyvystä. Vuosisatojen kuluessa se on keskittynyt paljon enemmän kehon sisäisen ympäristön homoeostaasiin. Mielen ja kehon vuorovaikutusta on pitkään pidetty tärkeämpänä kuin minkään kamppailulajin taitojen kehittäminen. Klassinen TCC koostuu monista monimutkaisista asennoista, ja kokonaisen sarjan suorittaminen kestää 20-30 minuuttia. Yksinkertaistettu TCC-muoto kehitettiin edistämisen helpottamiseksi vuonna 1956 (1), mutta yksinkertaistetulla TCC:llä on vähemmän koulutusetuja harjoituksen intensiteetin ja keston pienenemisen vuoksi. TCC:tä on pidetty lääketieteellisen yleisurheilun käytäntönä, joka voi parantaa fyysistä kuntoa ja hoitaa tiettyjä kroonisia sairauksia. Liikunnalla on selvät vaikutukset ihmisen terveyteen, mutta sopivia muotoja on vähän. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että TCC voi parantaa kardiorespiratorista toimintaa (2–4), lihasvoimaa (5), humoraalista ja solujen immuniteettia (6–8), metabolista vastetta (9) ja henkistä hallintaa (10). Tutkimukset, joissa käytettiin TCC-asentoja harjoitteluun, osoittivat, että TCC-harjoittelun harjoituksen intensiteetti on kohtalainen (2). Tässä projektissa käsitellään TCC:lle hyvin suunniteltu tutkimus ihmisten terveydestä, erityisesti siitä, parantaako TCC immuunivastetta vai ei.

Dendriittisolut (DC:t) ovat erikoistuneita leukosyyttejä, jotka esittelevät antigeenejä lepotilassa oleville, naiiveille ja muistin T-soluille, ja niillä on keskeinen rooli soluvälitteisten sekä humoraalisten immuunivasteiden indusoinnissa in vivo (11). DC:iden poikkeuksellinen kyky stimuloida T-soluja in vitro ja in vivo johtuu ainakin osittain niiden kyvystä siepata antigeeniä, kulkeutua imusolmukkeisiin ja ekspressoida korkeita määriä immunostimulatorisia molekyylejä, kuten suurta histokompatibiliteettikompleksia ( MHC) luokka II, B7-1, B7-2 ja IL-12 (11,12). Epäkypsät DC:t, kuten ihon Langerhansin solut, sieppaavat ja käsittelevät antigeenejä erittäin tehokkaasti (13). Altistuessaan erilaisille mikrobi- ja tulehdustuotteille (esim. lipopolysakkaridi [LPS], IL-1, TNF-alfa) DC:t kypsyvät ja kulkeutuvat imukudoksiin ollakseen vuorovaikutuksessa T- ja B-solujen kanssa (14-17).

Tässä tutkimuksessa tutkimme Tai-Chi-Chuanin (TCC) vaikutusta DC:n erilaistumiseen perifeerisessä veressä, joka on saatu terveeltä luovuttajalta, joka osallistuu TCC-harjoituksen kanssa tai ilman. Koehenkilöt, jotka harjoittelevat Yang TCC:n kanssa tai ilman sitä, arvioidaan heidän jakautumisensa eri DC-alapopulaatioihin (myelooinen DC ja plasmasytoidisolu) ja heidän aktivaatiotilansa analysoidaan havaitsemalla pintamarkkerin ilmentyminen.

Tämän tutkimuksen potentiaali on osoittaa TCC:n immunomodulatorinen aktiivisuus, uusi urheilulaji kiinassa tuhansia vuosia.

Materiaalit ja menetelmät

1. Aineet ja opintojen suunnittelu. Yang TCC:n harjoittaja, joka harjoittelee vähintään 3 kertaa viikossa yli 3 vuoden ajan, rekrytoidaan.
2. Kardiopulmonaalinen kuntomittaus TCC-harjoituksen aikana. Yang TCC:n klassisen muodon harjoituksen intensiteetin ja kardiopulmonaalisen kunnon määrittämiseksi HP-vasteet ja VO2max mitataan TCC-harjoituksen aikana. Laktaattivaste ennen TCC-harjoitusta ja välittömästi sen jälkeen mitataan. Cosmed K4 -järjestelmä (Cosmed s.r.l., Rooma, Italia) koostuu valosähköisestä turbiinivirtausmittarista, jota käytetään laskemaan minuuttituuletuksen ja mittaamaan uloshengitysjaksojen lukumäärää minuutissa. Myös kardiorespiratoriset parametrit, kuten syke, minuuttiventilaatio (VE), hapenotto, hiilidioksidin tuotanto (VCO2), mitataan.
3. Solujen valmistus. Veren mononukleaariset solut eristetään käyttämällä sentrifugointia tiheysgradientilla (Ficoll-Hypaque, 1,077 gm/ml, Pharmacia Fine Chemicals). DC:t eristetään käyttämällä CD11c-konjugoituja MACS-magneettihelmiä.
4. Arvioi eri DC-alapopulaatioiden jakautumista. Myeloidiset DC:t (CD11c+) ja plasmasytoidisolut (CD123+), jotka on jätetty pois linjamarkkereiden (CD3, CD14, CD16, CD19, CD20, CD56) avulla, analysoidaan havaitsemalla pintamarkkerin ilmentyminen virtaussytometrillä.

Viitteet:

1. Kiinan urheilu. Yksinkertaistettu "Taijiquan". 1983:1-5. Peking, Kiinan julkaisukeskus.
2. Lan C, Chen SY, Lai JS, Wong MK. Sykevasteet ja hapenkulutus Tai Chi Chuan -harjoituksen aikana. Am J Chin Med 2001;29:403.
3. Lai JS, Lan C, Wong MK, Teng SH. Kahden vuoden suuntaukset sydän- ja hengityselinten toiminnassa vanhempien Tai Chi Chuan -harjoittajien ja istuvien henkilöiden keskuudessa. J Am Geriatr Soc 1995;43:1222.
4. Gong L, Qian J, Zhang J, et ai. Muutokset sykkeessä ja elektrokardiogrammissa Taijiquan-harjoituksen aikana. Chin Med J 1981;94:589.
5. Wolfson L, Whipple R, Derby C, et ai. Tasapaino- ja voimaharjoittelu iäkkäillä aikuisilla: interventiovoitot ja Tai Chi -ylläpito. J Am Geriatr Soc 1996;44:498.
6. Sun X, Xu Y, Zhu R. ZC-resettejä muodostavien lymfosyyttien havaitseminen terveillä ikääntyneillä TaichiQuan (88-tyyli) harjoituksella. J Sports Med Physic Fit 1990;30:401.
7. Zhang GD. 48-muotoisten Tai Chi Chuanin ja Yi Qi Yang Fei Gongin vaikutukset seerumin IgG-, IgM-, IgA- ja IgE-tasoihin ihmisellä. Journal of Beijing Institute of Physical Education 1990;4:12.
8. Sun X, Xu Y, Xia Y. E-resetteä muodostavien lymfosyyttien määrittäminen iäkkäillä henkilöillä Taichiquan-harjoituksessa. Int J Sports Med 1989;10:217.
9. Zhou D, Shephard RJ, Plyley MJ, et ai. Sydän-hengitys- ja aineenvaihduntavasteet Tai Chi Chuan -harjoituksen aikana. Can J. Appl Sport Sci 1984; 9:7.
10. Xu S, Fan Z. Tai Ji Quanin fysiologiset tutkimukset Cinassa. Julkaisussa: Qu M, Yu C, toim. Kiinan urheilulääketiede. Basel, New York: Karger 1988:70.
11. Banchereau J, Steinman RM. Dendriittisolut ja immuniteetin hallinta. Nature 1998; 392:245.
12. Hart DN. Dendriittisolut: ainutlaatuiset leukosyyttipopulaatiot, jotka kontrolloivat ensisijaista immuunivastetta. Blood 1997;90:3245.
13. Albert ML, Pearce SF, Francisco LM, et ai. Epäkypsät dendriittisolut fagosytoivat apoptoottisia soluja avb5:n ja CD36:n kautta ja ristiin esittelevät antigeenejä sytotoksisille T-lymfosyyteille. J Exp Med 1998; 188:1359.
14. Jonuleit H, Kuhn U, Muller G, et ai. Tulehdusta edistävät sytokiinit ja prostaglandiinit indusoivat tehokkaiden immunostimuloivien dendriittisolujen kypsymistä vasikan sikiön seerumittomissa olosuhteissa. Eur J Immunol. 1997;27:3135.
15. Kato T, Yamane H, Nariuchi H. LPS- ja CD40-ligandistimulaatioiden erilaiset vaikutukset dendriittisolujen ja makrofagien IL-12-tuotannon induktioon. Cell Immunol 1997;181:59.
16. Cella M, Scheidegger D, Palmer-Lehmann K, Lane P, Lanzavecchia A, Alber G. CD40:n ligaatio dendriittisoluissa laukaisee korkean interleukiini-12-tason tuotannon ja parantaa T-solujen stimulaatiokykyä: T-T-apu APC-aktivoinnin kautta. J Exp Med 1996; 184:747.
17. Labeur MS, Roters B, Pers B, et ai. Tuumoriimmuniteetin luominen luuytimestä peräisin olevilla dendriittisoluilla korreloi dendriittisolujen kypsymisvaiheen kanssa. J Immunol 1999;162:168.