Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Life 2: Improving Fitness and Function in Elders (Project LIFE)

torstai 8. tammikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
The purpose of this study is to determine whether a 12-month physical activity counseling program, compared to usual care, improves physical performance in a sample of older veterans. The primary physical performance outcome is change in gait speed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Physical inactivity contributes greatly to the health care burden of older adults and is associated with a high prevalence of functional limitations, morbidity, and disability. Rates of physical inactivity are highest among older adults. Older veterans, compared non-veteran older adults, are more likely to be physically inactive and report more limitations in physical function. Increasing physical activity among older veterans is a promising approach to reduce the burden of chronic disease and its associated functional limitations. The purpose of this study is to determine whether a 12-month physical activity counseling program, compared to usual care, improves physical performance in a sample of older veterans The primary physical performance outcome is change in gait speed. Secondary objectives include examination of the effect of intervention between the two groups (intervention and usual care) on physical activity, self-reported physical function, and health-related quality of life. We also will estimate health care costs between the two groups to determine the short-term economic impact of the counseling in the VHA. Design. Randomized controlled clinical trial. Data collection. All consented patients will receive a baseline computer assisted interview and physical performance test to be repeated quarterly for one-year. The primary outcome is change in gait speed, which is highly predictive of subsequent institutionalization and mortality. Secondary outcome measures include: the SF-36 physical function and other relevant subscales, health-related quality of life, physical activity, self-efficacy, and personal functional goals. Differences between groups for non-routine outpatient clinic use and hospitalization will be explored. The cost of providing an intensive intervention (relative to the cost of usual care) will be calculated relative to functional changes between groups. Individuals randomized to the intervention group will receive a physical activity counseling intervention that includes four components. We will measure and assess change at each endpoint (3,6,9, 12, and 24 months) to determine short and long-term efficacy. Secondary analyses will include: (a) effect of intervention on self-reported physical function, physical activity, personal functional goals, and self-efficacy, and (b) comparison of outpatient clinic use and hospitalization costs between treatment arms relative to intervention costs. Duration Four years. Relevance to the VA. Because approximately 50% of veterans over age 74 have a limiting disability, it is imperative to explore strategies that will alter the course of functional decline of our aging veterans.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 70 or over
  • Followed in VA primary care or geriatrics clinic
  • Currently not regularly physically active
  • Able to walk 10 meters without human assistance (assistive device acceptable)

Exclusion Criteria:

  • Age 70 or over
  • Followed in VA primary care or geriatrics clinic
  • Currently not regularly physically active
  • Able to walk 10 meters without human assistance (assistive device acceptable)
  • A terminal diagnosis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Käsivarsi 2
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Arm 1
Behavioral: Multi-component physical activity counseling program A one-year high intensity physical activity counseling program with the following five components: (1) a baseline face-to-face counseling session by the health counselor, (2) follow-up telephone calls by the health counselor biweekly for 6 weekly and then monthly, (3) a one-time physician endorsement of the prescribed exercise regimen in a primary care clinic visit, (4) monthly automated tailored telephone calls from the primary care provider encouraging continued physical activity, and (5) quarterly mailed materials providing personalized feedback
A one-year high intensity physical activity counseling program with the following five components: (1) a baseline face-to-face counseling session by the health counselor, (2) follow-up telephone calls by the health counselor biweekly for 6 weekly and then monthly, (3) a one-time physician endorsement of the prescribed exercise regimen in a primary care clinic visit, (4) monthly automated tailored telephone calls from the primary care provider encouraging continued physical activity, and (5) quarterly mailed materials providing personalized feedback

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Usual Gait Speed
Aikaikkuna: Baseline
Best of two trials over 8-foot walk
Baseline
Usual Gait Speed
Aikaikkuna: 3 month
3 month
Usual Gait Speed
Aikaikkuna: 12-month
12-month
Rapid Gait Speed
Aikaikkuna: Baseline
Baseline
Rapid Gait Speed
Aikaikkuna: 3-month
3-month
Rapid Gait Speed
Aikaikkuna: 12-month
12-month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physical Activity Frequency (CHAMPS Questionnaire)
Aikaikkuna: Baseline
Exercise frequency derived from Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) questionnaire; The Champs assesses the frequency of a range of physical activities
Baseline
Physical Activity Frequency (CHAMPS Questionnaire)
Aikaikkuna: 3 month
Exercise frequency derived from Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) questionnaire; The Champs assesses the frequency of a range of physical activities
3 month
Physical Activity Frequency (CHAMPS Questionnaire)
Aikaikkuna: 12 month
Exercise frequency derived from Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) questionnaire; The Champs assesses the frequency of a range of physical activities
12 month
Self Rated Health
Aikaikkuna: Baseline
Self-report of overall health, reported as the number of participants reporting health as Excellent or Very good
Baseline
Self Rated Health
Aikaikkuna: 3 month
Self-report of overall health, reported as the number of participants reporting health as Excellent or Very good
3 month
Self Rated Health
Aikaikkuna: 12 month
Self-report of overall health, reported as the number of participants reporting health as Excellent or Very good
12 month
Sf-36 Physical Function Subscale
Aikaikkuna: Baseline
This is a subscale of the SF-36 Medical Outcomes Study. The Physical Function subscale assesses a self-reported ability to perform physical tasks. It is normalized for scores to range from 0 to 100 with a higher score indicating better function.
Baseline
Sf-36 Physical Function Subscale
Aikaikkuna: 3 month
This is a subscale of the SF-36 Medical Outcomes Study. The Physical Function subscale assesses a self-reported ability to perform physical tasks. It is normalized for scores to range from 0 to 100 with a higher score indicating better function.
3 month
Sf-36 Physical Function Subscale
Aikaikkuna: 12 month
This is a subscale of the SF-36 Medical Outcomes Study. The Physical Function subscale assesses a self-reported ability to perform physical tasks. It is normalized for scores to range from 0 to 100 with a higher score indicating better function.
12 month
2 Minute Walk
Aikaikkuna: Baseline
Distance walked in two minutes in meters
Baseline
2 Minute Walk
Aikaikkuna: 3 month
Distance walked in two minutes in meters
3 month
2 Minute Walk
Aikaikkuna: 12 month
Distance walked in two minutes in meters
12 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miriam C. Morey, PhD, VA Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa