Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

torstai 3. elokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

A Study to Investigate the Excretion Balance of SB-681323 in Healthy Male Volunteers [Type 3C]

SB-681323 is a p38 MAP kinase inhibitor and is currently under development by GlaxoSmithKline. This will be an open label study conducted at one site. Six healthy male subjects will be enrolled to ensure at least four fully evaluable subjects. Each subject will receive a single 10mg/ 50 µCurie oral dose of [14C]SB-681323. Urine and faecal samples will be collected until 216 h after dosing but subjects may be discharged after 168 h if 90% of the dose is recovered and/or <1% of the dose is excreted in a 24 h period. Blood and plasma will be collected at various sample times after dosing to measure parent drug and total drug-related material. Samples of urine, faeces and plasma will be transferred into separate study to characterise and quantify metabolites in these matrices. Safety will be assessed by adverse event monitoring, vital signs, ECG and clinical laboratory tests.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This will be an open label study conducted at one site. Six healthy male subjects will be enrolled to ensure at least four fully evaluable subjects. Each subject will receive a single 10mg/ 50 µCurie oral dose of [14C]SB-681323. Urine and faecal samples will be collected until 216 h after dosing but subjects may be discharged after 168 h if 90% of the dose is recovered and/or <1% of the dose is excreted in a 24 h period. Blood and plasma will be collected at various sample times after dosing to measure parent drug and total drug-related material. Samples of urine, faeces and plasma will be transferred into separate study to characterise and quantify metabolites in these matrices. Safety will be assessed by adverse event monitoring, vital signs, ECG and clinical laboratory tests.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Lothian
      • Tranent, West Lothian, Yhdistynyt kuningaskunta, EH33 2NE
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male aged between 30 and 60 years inclusive, at the time of screening.
  • Body weight = 50 kg (110 lbs).
  • A body mass index (BMI) within the range of 18.5 to 29.9 kg/m2 inclusive.
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study.
  • The subject is able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions.

Exclusion Criteria:

  • Any clinically relevant abnormality identified on the screening medical assessment, laboratory examination, or ECG (12-lead).
  • Significant cardiac, pulmonary, metabolic, renal, hepatic, or gastrointestinal conditions that in the opinion of the investigator and/or GSK medical monitor, places the subject at an unacceptable risk as participant in this trial.
  • QTc(b) > 450msecs
  • A definite or suspected personal or family history of adverse reactions or hypersensitivity to the trial drug or to drugs with a similar chemical structure.
  • History of regular alcohol consumption exceeding an average weekly intake of > 21 units (or an average daily intake of greater than 3 units). One unit is equivalent to a half-pint (284mL) of beer/lager; 25mL measure of spirits or 125mL of wine).
  • Subjects with a history or presence of gastro-intestinal or renal disease or any other condition known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs.
  • Subjects who have consumed grapefruit or grapefruit juice within seven days of the first study day.
  • Subjects who have had exposure to more than three new chemical entities within 12 months prior to the first dosing period.
  • Subjects who have participated in a trial with a different new chemical entity within 90 days prior to the start of this study.
  • If participation in the study will result in the volunteer having donated more than 400mL of blood in the previous 56 days.
  • Subjects who have received a total body radiation dose of greater than 5.0 mSv (upper limit of WHO category II) or exposure to significant radiation (e.g. serial Xray or CT scans, barium meal etc) in the 12 months prior to this study.
  • History of elevated blood pressure or blood pressure persistently >140/90 mmHg at screening.
  • An unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women; or an unwillingness of the subject to use a condom/spermicide in addition to having their female partner use another form of contraception such as an IUD, diaphragm with spermicide, oral contraceptives, injectable progesterone, sub-dermal implants or a tubal ligation if the women could become pregnant from the time of the first dose of the study medication until completion of the follow-up procedures.
  • Lack of suitability for participation in this study, for any reason, in the opinion of the investigator.
  • Any condition that could interfere with the accurate assessment and recovery of 14C.

Prescribed or over-the-counter medication within 5 days (or 5 half lives, whichever is longer) prior to the first dosing day, unless the investigator confirms that it will not introduce additional risk or interfere with the study procedures or outcome.

  • Liver function tests (ALT, AST, ALP, ?GT and bilirubin) > upper limit of normal (ULN) at screening
  • Creatinine phosphokinase (CPK) > ULN at screening
  • Positive urine drug screen
  • Positive HIV, Hepatitis B or C result at screening.
  • History of use of tobacco- or nicotine-containing products within 6 months of screening or a positive urine cotinine screen (urine cotinine > 250ng/mL).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 6 subjects in a single cohort
Each subject will be administered a single 10 milligrams (50 microcurie) oral dose of [14C]SB-681323.

[14C] SB-681323 oral solution, is available as a powder which will be made into a solution of 0.1 milligram/milliliter (0.5 microcurie) [14C] SB-681323 in dextrose and water for injection on the day prior to dosing.

For a 10 milligram/50 microcurie oral dose of [14C]SB-681323, 100 milliliters of 0.1 milligram/milliliter (0.5 microcurie/milliliter [14C] SB-681323 oral solution will be dosed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Urinary and faecal cumulative excretion as a percentage of the total radioactive dose administered over time.
Aikaikkuna: 168 Hours
168 Hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AUC(0-8), Cmax, AUC(0-t), tmax and t½ of total radioactivity and SB8681323 in plasma following oral dosing.- Blood:Plasma ratio of total radioactivity.- AEs, ECG, vital signs and clinical laboratory tests (including LFTs).
Aikaikkuna: 216 Hours
216 Hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa