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Kansallinen gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) potilaiden tutkimus (LINEA)

tiistai 4. elokuuta 2009 päivittänyt: AstraZeneca

Vatsarasvan vaikutuksen arviointi GERD:n vaikeusasteeseen ja GERD- esiintymistiheyteen yleiskäytännössä

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on arvioida vatsan rasvan vaikutusta GERD-oireiden vaikeusasteeseen ja esiintymistiheyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

GERD

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5084

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

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Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolme ensimmäistä peräkkäistä potilasta, joilla on GERD-oireita, näki yleislääkärin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies tai nainen > tai = 18 vuotta vanha
Potilas, jolla on oireinen GERD
Ilman PPI- tai H2-antagonistihoitoa kolmen edellisen kuukauden aikana
Suostu osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Vyötärönympärys Aikaikkuna: Kerran	Kerran

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
GERD-oireiden esiintymistiheys Aikaikkuna: Kerran	Kerran
GERD-vaikutusasteikko Aikaikkuna: Kerran	Kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Tutkijat

Opintojohtaja: Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

NIS-GFR-DUM-2007/3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset GERD

Baylor Research Institute

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Truncal vagotomia potilailla, joille tehdään revisional Sleeve gastrectomia mahalaukun ohitusleikkaukseen

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Ohio State University

Valmis

Endoskooppinen ruokatorven topografia (Endoflip 2.0) vs. korkearesoluutioinen manometria (HRM)

GERD

Yhdysvallat
EndoStim Inc.

Lopetettu

EndoStim-potilasrekisteri (RESTORE)

GERD

Tanska, Alankomaat, Saksa, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Meksiko
Capital Medical University

Tuntematon

Uusi järjestelmä GERD:n diagnosointiin ja hoitoon (EAISMLP)

GERD
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-381:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutki linapratsaanigluraattia/linapratsaani terveillä henkilöillä

GERD

Slovenia
Korea United Pharm. Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan UI059:n ja UIC202201:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja turvallisuutta terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Korea United Pharm. Inc.

Valmis

Tutkimus UI058:n ja UIC202004:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertailusta terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta

Kansallinen gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) potilaiden tutkimus (LINEA)

Vatsarasvan vaikutuksen arviointi GERD:n vaikeusasteeseen ja GERD- esiintymistiheyteen yleiskäytännössä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ehdot

Opintotyyppi

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Näytteenottomenetelmä

Tutkimusväestö

Kuvaus

Opintosuunnitelma

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Aikaikkuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus

Aikaikkuna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Sponsori

Tutkijat

Opintojen ennätyspäivät

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tutkimustietojen päivitykset

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Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeksi vahvistettu

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Sijainnit