Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase II, Multicenter, Randomized, Placebo -Controlled, Study To Evaluate The Efficacy and Safety Of Intramuscular Peramivir 600 mg In Subjects With Uncomplicated Acute Influenza

torstai 12. helmikuuta 2015 päivittänyt: BioCryst Pharmaceuticals
The purpose of this study is to determine whether peramivir is safe and effective in the treatment of uncomplicated seasonal influenza.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

405

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Adelaide, Australia, 5076
        • Athelstone Medical Clinic
      • Brisbane, Australia
        • Trialworks Clinical Research Services
      • Burwood, Australia
        • Dr Doongs Surgery
      • Darlinghurst, Australia
        • Holdsworth House Medical Practice
      • Melbourne, Australia
        • Doctors of Ivanhoe,
      • Nedlands, Australia
        • Lung Institute of Western Australia,
      • Sydney, Australia
        • Pitt Street Merrylands Medical Centre
    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
        • Pacific Medical Centre Blacktown
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • East Sydney Doctors
      • Hurtsville, New South Wales, Australia, 2220
        • Symbion Pathology
      • Umina, New South Wales, Australia, 2257
        • Peninsula Medical Centre
    • Queensland
      • Auchenflower, Queensland, Australia, 4066
        • Rivercity Private Hospital Specialist
      • Caboolture, Queensland, Australia, 4510
        • Caboolture Clinical Research Centre
      • Kpparing, Queensland, Australia, 4021
        • Peninsula Specialist Centre
    • Victoria
      • Carlton, Victoria, Australia, 3053
        • Health Services -University of Melbourne
  • Etelä-Afrikka
      • Amanzimtoti, Etelä-Afrikka, 4126
        • Dr. van Rensburg
      • Benoni, Etelä-Afrikka, 1501
        • Benmed Park Clinic
      • Bloemfontein, Etelä-Afrikka, 9301
        • Jsha Research
      • Brits, Etelä-Afrikka, 0250
        • Armansis Medical Centre
      • Cape Town, Etelä-Afrikka, 7941
        • First House
      • Cape town, Etelä-Afrikka, 7490
        • Cape Clinical Trial, Bishop Lavis Day Hospital
      • Durban, Etelä-Afrikka, 4001
        • Synapta Clinical Research Centre
      • Durban, Etelä-Afrikka
        • Dr. Janari
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka, 1820
        • Dr. Makan
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka
        • Newgate Centre
      • Port Elizabeth, Etelä-Afrikka
        • GCT Trials, Mercantile Hospital no 9
      • Pretoria, Etelä-Afrikka, 0083
        • Dr. Nel
      • Pretoria, Etelä-Afrikka, 0084
        • Emmed Research
      • Pretoria, Etelä-Afrikka, 9585
        • Dr. de Bruin
      • Pretoria, Etelä-Afrikka
        • Westmed Clinical Trial Centre, Pretoria West Medicross Building
      • Roodepoort, Etelä-Afrikka, 1724
        • Dr. Fouche
      • Scottburgh, Etelä-Afrikka, 4182
        • Dr. de Villiers
      • Soweto, Etelä-Afrikka, 1818
        • Dr. Bhorat
      • Worcester, Etelä-Afrikka, 6850
        • Clinical Projects Research SA Ltd
    • Capetown
      • Goodwood, Capetown, Etelä-Afrikka, 7460
        • Nortje, MD
    • Durban
      • Greenbury, Durban, Etelä-Afrikka, 4068
        • Greenbury Medical Centre
      • Silverglen, Durban, Etelä-Afrikka, 4092
        • Sebastian, MD
    • Free State
      • Bloemfontein, Free State, Etelä-Afrikka, 9301
        • Quinta-research
    • Gauteg
      • Reigerpark, Gauteg, Etelä-Afrikka, 1459
        • Wilhase, AC
    • Gauteng
      • Bryanston, Gauteng, Etelä-Afrikka, 2191
        • NHC Medical Centre
      • Klipspruit West, Gauteng, Etelä-Afrikka, 1812
        • R. Dulabh, MD
    • KZ-Natal
      • Durban, KZ-Natal, Etelä-Afrikka, 4091
        • Vawda, Z.FA
    • Krugersdorp
      • Noordheuwel, Krugersdorp, Etelä-Afrikka, 1739
        • DJW Navorsing
    • Kwa Zulu Natal
      • Verulam, Kwa Zulu Natal, Etelä-Afrikka, 4340
        • Pillay, MD
    • Pretoria
      • Kempton Park, Pretoria, Etelä-Afrikka, 1619
        • le Clus, MD
      • Sunnyside Pretoria, Pretoria, Etelä-Afrikka, 0132
        • Sunnyside Medi-Clinic
    • W. Cape
      • Cape Town, W. Cape, Etelä-Afrikka, 7500
        • Kaapzicht Centre
      • Cape Town, W. Cape, Etelä-Afrikka, 7530
        • Syzygy SMO Intercare Medical and Dental Centre
      • Worcester, W. Cape, Etelä-Afrikka, 6850
        • Clinical Project Research SA (Pty) Ltd.
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti
        • Greenhithe Medical Centre
      • Christchurch, Uusi Seelanti, 4737
        • St George's Hospital
      • Christchurch, Uusi Seelanti
        • Southern Clinical Trials Ltd
      • Dunedin, Uusi Seelanti
        • Caversham Medical Centre
      • Rotorua, Uusi Seelanti, 3010
        • Bairds Road Family Health Care
      • Rotorua, Uusi Seelanti
        • Dr. Gillies
      • Rotorua, Uusi Seelanti
        • Hinemoa House Family Health Centre
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35242
        • Greystone Medical Research, LLC
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35209
        • West Alabama Research, Inc.
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • NextCare Institute For Clinical Research
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
        • NEA Clinic
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
        • Clopton Clinic
      • Mountain Home, Arkansas, Yhdysvallat, 72653
        • North Central Arkansas Medical Associates
    • California
      • Beverly Hills, California, Yhdysvallat, 90211
        • Impact Clinical Trials
      • Carmichael, California, Yhdysvallat, 95608
        • MedCenter
      • Paramount, California, Yhdysvallat, 90723
        • Center for Clinical Trials, LLC
      • San Luis Obispo, California, Yhdysvallat, 93405
        • Coastal Medical Research Group, Inc.
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80304
        • Alpine Research Center
      • Centennial, Colorado, Yhdysvallat, 80112
        • 1st Allergy and Clinical Research Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32205
        • Westside Center for Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
        • Jacksonville Center for Clinical Research
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • University Clinical Research, Inc.
      • Pinellas Park, Florida, Yhdysvallat, 33782
        • DMI Research, Inc.
      • St. Cloud, Florida, Yhdysvallat, 34769
        • Wilker/Powers Center for Clinical Studies, d/b/a ProHealth Clinical Studies
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Southeast Regional Research Group
      • Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
        • Southeast Regional Research Group
      • Woodstock, Georgia, Yhdysvallat, 30188
        • The Kaufmann Clinic, Inc.
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat, 83404
        • Idaho Falls Infectious diseases
    • Illinois
      • Bloomingdale, Illinois, Yhdysvallat, 60108
        • Dr. Arthur Davida
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46268
        • Investigators Research Group, Llc
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Yhdysvallat, 52001
        • Medical Associates Clinic
    • Kansas
      • Shawnee, Kansas, Yhdysvallat, 66218
        • Heart of America Research
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Yhdysvallat, 41701
        • Kentucky Lung Clinic
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
        • Gulf Coast Research, LLC
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 44401
        • Acadia Clinical Research
    • Maryland
      • Clarksburg, Maryland, Yhdysvallat, 20871
        • Clarksburg Medical Center
    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02301
        • Miray Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Detroit Receiving Hospital, UHC 6G
      • Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48073
        • William Beaumont Hospital
      • St. Claire Shores, Michigan, Yhdysvallat, 48081
        • KMED Research
    • Mississippi
      • Olive Branch, Mississippi, Yhdysvallat, 38654
        • Olive Branch Family Medical Center
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Yhdysvallat, 59715
        • Bozeman Urgent Care Center
      • Butte, Montana, Yhdysvallat, 59701
        • Mercury Street Medical Group, PLLC
    • Nebraska
      • Fremont, Nebraska, Yhdysvallat, 68025
        • Prairie Fields Family Medicine, P.C.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
        • Impact Clinical Trials, Las Vegas
    • New York
      • Johnson City, New York, Yhdysvallat, 13790
        • United Medical Associates
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • Twelve Corners Internal Medicine
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27401
        • Bland Clinic
    • Ohio
      • Canfield, Ohio, Yhdysvallat, 44515
        • Community Medical Associates, LLC
      • Thornville, Ohio, Yhdysvallat, 43076
        • Advanced Health Care Services, Inc
    • Oklahoma
      • Owasso, Oklahoma, Yhdysvallat, 74055
        • Urgent Care of Green County, PLLC
    • Oregon
      • Ashland, Oregon, Yhdysvallat, 97520
        • Integrated Medical Research, PC
    • Pennsylvania
      • Souderton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18964
        • Pivotal Clinical Research, Llc
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02920
        • New England Center for Clinical Research, Inc.
      • Cumberland, Rhode Island, Yhdysvallat, 02864
        • Notheast Clinical Research
      • Johnston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02919
        • Clinical Partners, LLC
      • Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
        • Omega Medical Research
    • South Carolina
      • Simpsonville, South Carolina, Yhdysvallat, 29681
        • Hillcrest Clinical Research, LLC
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57702
        • Health Concepts
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Yhdysvallat, 37620
        • Holston Medical Group
    • Texas
      • Bryan, Texas, Yhdysvallat, 77802
        • DiscoveResearch, Inc.
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78414
        • Corpus Christi Family Wellness Center, Research Division
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Allergy/Immunology Research Center of North Texas
      • Garland, Texas, Yhdysvallat, 75041
        • Towngate Plaza Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77055
        • West Houston Clinical Research
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78238
        • Texas Medical Research Associates, LLC
      • Tomball, Texas, Yhdysvallat, 77375
        • Martin Diagnostic Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84088
        • J. Lewis Research, Inc., FirstMed
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84109
        • J. Lewis Research, Inc./Foothill Family Clinic South
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84121
        • J. Lewis Research, Inc./FirstMed East
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84121
        • J. Lewis Research, Inc./Foothill Family Clinic South
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98004
        • Northwest Clinical Research Center
    • Wisconsin
      • Oregon, Wisconsin, Yhdysvallat, 53575
        • Dean Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male and non-pregnant female subjects age ≥18 years.
  • A positive Influenza A or B Rapid Antigen Test (RAT) performed with a commercially available test kit on an adequate anterior nasal specimen, in accordance with the manufacturer's instructions. A negative initial RAT should be repeated within one hour.
  • Presence of fever at time of screening of ≥38.0 ºC (≥100.4 ºF) taken orally, or ≥38.5 ºC (≥101.2 ºF) taken rectally. A subject self-report of a history of fever or feverishness within the 24 hours prior to screening will also qualify for enrollment in the absence of documented fever at the time of screening.
  • Presence of at least one respiratory symptom (cough, sore throat, or nasal symptoms) of at least moderate severity.
  • Presence of at least one constitutional symptom (myalgia [aches and pains], headache, feverishness, or fatigue) of at least moderate severity.
  • Onset of symptoms no more than 36 hours before presentation for screening.
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or breast-feeding.
  • Presence of clinically significant signs of acute respiratory distress
  • History of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or severe persistent asthma.
  • History of heart failure or angina requiring daily pharmacotherapy with symptoms consistent with New York Heart Association Class III or IV functional status within the past 12 months.
  • Screening ECG which suggests acute ischemia or presence of medically significant dysrhythmia.
  • History of chronic renal impairment requiring hemodialysis and/or known or suspected to have moderate or severe renal impairment (actual or estimated creatinine clearance <50 mL/min).
  • Clinical evidence of worsening of any chronic medical condition (temporally associated with the onset of symptoms of influenza) which, in the investigator's opinion, indicates that such finding(s) could represent complications of influenza.
  • Current clinical evidence, including clinical signs and/or symptoms consistent with otitis, bronchitis, sinusitis and/or pneumonia, or active bacterial infection at any body site that requires therapy with oral or systemic antibiotics.
  • Presence of immunocompromised status due to chronic illness, previous organ transplant, or use of immunosuppressive medical therapy which would include oral or systemic treatment with > 10 mg prednisone or equivalent on a daily basis within 30 days of screening.
  • Currently receiving treatment for viral hepatitis B or viral hepatitis C.
  • Presence of known HIV infection with a CD4 count <350 cell/mm3.
  • Current therapy with oral warfarin or other systemic anticoagulant.
  • Receipt of any doses of rimantadine, amantadine, zanamivir, or oseltamivir in the 7 days prior to screening.
  • Immunized against influenza with live attenuated virus vaccine (FluMist®) in the previous 21 days.
  • Immunized against influenza with inactivated virus vaccine within the previous 14 days.
  • Receipt of any intramuscular injection with the previous 7 days.
  • History of alcohol abuse or drug addiction within 1 year prior to admission in the study.
  • Participation in a previous study of intramuscular or intravenous peramivir or previous participation in this study.
  • Participation in a study of any investigational drug or device within the last 30 days.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Peramivir 600 mg
600 mg peramivir administered as bilateral 2-mL intramuscular injection.
Lääke: Peramivir
600 mg peramivir administered as bilateral 2-mL intramuscular injection
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (buffered diluent) administered as bilateral 2-mL intramuscular injection.
Lääke: Placebo
Placebo (buffered diluent) administered as bilateral 2-mL intramuscular injection.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time to Alleviation of Symptoms (Kaplan-Meier Estimate)
Aikaikkuna: Information collected twice daily beginning predose on Day 1 and through Day 9, then once daily through Day 14
The primary efficacy endpoint was the time to alleviation of symptoms calculated as the number of hours from initiation of study drug until the start of the time period in which all 7 symptoms of influenza were either absent or present at a level no greater than mild for at least 21.5 (24 hours - 10%) hours. Subjects with missing diary data were excluded and those who did not experience alleviation of symptoms were censored at the last observed symptom assessment.
Information collected twice daily beginning predose on Day 1 and through Day 9, then once daily through Day 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Influenza Virus Shedding
Aikaikkuna: Baseline and Days 3, 4, 9
Changes from Baseline in log10 TCID50/mL through Days 3, 4, and 9 were presented by treatment group for subjects with positive viral titers at Baseline (log10 TCID50/mL >0.5).
Baseline and Days 3, 4, 9

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subject's Severity of Illness (Score*Hours)
Aikaikkuna: Information collected predose on Day 1 and then once daily through Day 14

A subject's severity of illness (area under the symptom score curve, as measured in score-hours) was assessed using available symptom score data until the time of alleviation of symptoms.The score-hours were calculated as the product of the daily symptom score times the hours to alleviation. All available data until time of alleviation were utilized.

The daily symptom score was defined as the sum of the 7 symptoms of influenza recorded by the subject in the diary each day (cough; sore throat; nasal congestion; myalgia [aches and pains]; headache; feverishness; and fatigue), each graded on a 4-point severity scale [0, absent; 1, mild; 2, moderate; 3, severe]); for the composite score, individual scores were summed, with a range from 0 to 21.
Information collected predose on Day 1 and then once daily through Day 14
Time to Resolution of Fever
Aikaikkuna: Information collected twice daily beginning predose on Day 1 and through Day 9, then once daily through Day 14
Time to resolution of fever was defined as the number of hours from initiation of study drug until temperature was less than 37.2 °C (99.0 °F) and no antipyretic medication had been taken for at least 12 hours.
Information collected twice daily beginning predose on Day 1 and through Day 9, then once daily through Day 14
Incidence of Influenza-related Complications
Aikaikkuna: 14 days
Study personnel were provided with an IRC checklist in the CRF to evaluate the subject for the presence of clinical signs and/or symptoms of the following IRCs: sinusitis, otitis, bronchitis, and pneumonia. Subjects with clinical signs and/or symptoms consistent with these conditions at Screening were not eligible for enrollment in this study.
14 days
Baseline Influenza Virus A (H1N1) Susceptibility to Neuraminidase Inhibitors (Mean IC50)
Aikaikkuna: Baseline
Baseline value of influenza virus susceptibility to neuraminidase inhibitors was assessed using virology laboratory tests. Virology laboratory tests included phenotypic characterizations of influenza virus recovered (hemagglutinin and neuraminidase) and viral susceptibility to zanamivir, oseltamivir, and peramivir, as well as genotyping of virus isolates.
Baseline
Change in Influenza Virus A (H1N1) Susceptibility to Neuraminidase Inhibitors (Fold Change From Baseline in IC50)
Aikaikkuna: Baseline and up to 14 days
Change from Baseline to last positive value of influenza virus susceptibility to neuraminidase inhibitors was assessed using virology laboratory tests. Virology laboratory tests included phenotypic characterizations of influenza virus recovered (hemagglutinin and neuraminidase) and viral susceptibility to zanamivir, oseltamivir, and peramivir, as well as genotyping of virus isolates. These analyses were presented separately by treatment group and viral subtype.
Baseline and up to 14 days
Baseline Influenza Virus B Susceptibility to Neuraminidase Inhibitors (Mean Baseline IC50)
Aikaikkuna: Baseline and up to 14 days
Baseline value of influenza virus susceptibility to neuraminidase inhibitors was assessed using virology laboratory tests. Virology laboratory tests included phenotypic characterizations of influenza virus recovered (hemagglutinin and neuraminidase) and viral susceptibility to zanamivir, oseltamivir, and peramivir, as well as genotyping of virus isolates. Baseline was defined as the last non-missing value occuring prior to the initiation of study drug.
Baseline and up to 14 days
Change in Influenza Virus B Susceptibility to Neuraminidase Inhibitors (Mean Baseline IC50 and Fold Change From Baseline in IC50)
Aikaikkuna: Baseline and up to 14 days
Change from Baseline to last positive value of influenza virus susceptibility to neuraminidase inhibitors was assessed using virology laboratory tests. Virology laboratory tests included phenotypic characterizations of influenza virus recovered (hemagglutinin and neuraminidase) and viral susceptibility to zanamivir, oseltamivir, and peramivir, as well as genotyping of virus isolates. These analyses were presented separately by treatment group and viral subtype. Baseline was defined as the last non-missing value occuring prior to the initiation of study drug.
Baseline and up to 14 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

BioCryst Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BCX1812-212
  • HHS 0100200700032C (Muu apuraha/rahoitusnumero: HHS-BARDA)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa