Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydroxychloroquine and Temozolomide in Treating Patients With Metastatic or Unresectable Solid Tumors

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

A Phase I Study of Hydroxychloroquine in Combination With Temozolomide in Patients With Advanced Solid Tumors

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as hydroxychloroquine and temozolomide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of hydroxychloroquine when given together with temozolomide in treating patients with metastatic or unresectable solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the maximum tolerated dose (MTD) of hydroxychloroquine (HCQ) when administered in combination with temozolomide (TMZ) in patients with metastatic or unresectable solid tumors.

Secondary

  • To determine the toxicity and toxicity rate of HCQ when administered at the MTD in combination with TMZ in these patients.

Tertiary

  • To construct a population pharmacokinetic (PK) model using a limited sampling of whole blood to determine the drug exposure of HCQ and HCQ metabolites in these patients.
  • To measure changes in autophagic vesicle accumulation by immunoblotting against the autophagy marker LC3 in protein lysates prepared from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) collected from patients treated with HCQ and TMZ.
  • To measure changes in median number of autophagic vesicles by electron microscopy in PBMC collected from patients treated with HCQ and TMZ.
  • To assess tumor changes in LC3 and caspase 3 cleavage by western blotting.
  • To assess tumor cell death characteristics by immunohistochemical methods (Ki67, TUNEL staining, cleaved caspase 3).
  • To evaluate autophagy by electron microscopy.
  • To define associations between changes in LC3 levels from baseline in PBMC with HCQ exposure.
  • To measure the levels of HMGB1 in the serum of patients treated with HCQ and TMZ.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of hydroxychloroquine (HCQ).

Patients receive oral HCQ alone once or twice daily for 14 days. Patients then receive oral HCQ once or twice daily on days 1-28 and oral temozolomide once daily on days 1-7 and 15-21. Treatment with HCQ and temozolomide repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo blood sample collection periodically for pharmacodynamic and pharmacokinetic correlative studies. Autophagic vesicles in blood samples are quantified by immunoblotting against the autophagy protein LC3 and by electron microscopy. Pharmacokinetics are analyzed by high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry. Patients with tumors amenable to biopsy also undergo serial biopsies. Tumor tissue samples are assessed for tumor cell apoptosis and proliferation using Ki67 and TUNEL staining and for the number of autophagic vesicles and nuclear changes characteristic of apoptotic, autophagic, or necrotic cell death by western blotting and electron microscopy.

After completion of study treatment, patients are followed periodically.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104-4283
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor

    • Metastatic or unresectable disease
    • Refractory to standard therapy or no standard therapy exists
  • Measurable disease by RECIST criteria
  • Brain metastases allowed provided patient completed radiotherapy (if radiotherapy was clinically indicated at the time of diagnosis) AND discontinued steroids prior to study enrollment

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • WBC ≥ 3,000/mm³
  • Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Serum creatinine ≤ 2.0 times upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1.5 times ULN (< 3.0 times ULN in the presence of Gilbert's disease)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times ULN (≤ 5.0 times ULN in the presence of liver metastases)
  • aPTT normal
  • INR ≤ 1.5 (if on anticoagulation, INR must be < 1.5 prior to starting anticoagulation)
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV negative
  • No porphyria
  • No psoriasis, unless the disease is well controlled and patient is under the care of a specialist who agrees to monitor the patient for exacerbations
  • No previously documented macular degeneration or diabetic retinopathy
  • No concurrent serious illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics
    • Clinically significant cardiovascular disease (e.g., uncontrolled hypertension, myocardial infarction, or unstable angina)
    • New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
    • Serious cardiac arrhythmia requiring medication
    • Peripheral vascular disease ≥ grade 2 within the past year
    • Psychiatric illness/social situation that would limit compliance with study requirements
  • No other concurrent malignancies, other than basal cell skin cancer, squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or ductal or lobular carcinoma in situ of the breast

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Recovered from all prior therapy
  • The following prior therapy is allowed in the adjuvant or metastatic disease setting:

    • Immunotherapy (interferon, aldesleukin, or sargramostim [GM-CSF])
    • Chemotherapy, either as a single-agent or as combination therapy
    • Vaccine therapy
    • Targeted or biological therapy
    • Chloroquine derivatives
  • At least 4 weeks since prior active immunotherapy (aldesleukin, interferon, or ipilimumab)
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy
  • At least 2 weeks since prior oral targeted therapies
  • More than 4 weeks since prior and no other concurrent investigational anticancer therapy (except for vaccines)
  • No prior temozolomide
  • Prior radiotherapy allowed

    • If radiotherapy has been administered to a lesion, there must be radiographic evidence of progression of that lesion in order for that lesion to constitute measurable disease or to be included in the measured target lesions
  • No concurrent cytochrome P450 enzyme-inducing antiepileptic drugs (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, primidone, or oxcarbazepine), rifampin, or Hypericum perforatum (St. John's wort)
  • No other concurrent anticancer therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Maximum tolerated dose of hydroxychloroquine

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toxicity rates
Pharmacodynamic and pharmacokinetic correlative endpoints

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ravi Amaravadi, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa