Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparing Parent-Implemented Interventions for Toddlers With Autism Spectrum Disorders

maanantai 25. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Amy M. Wetherby, Florida State University

Effects of Parent-Implemented Intervention for Toddlers With Autism Spectrum (The ESI Study)

This study will compare the effectiveness of two parent-based programs for helping young children at risk of autism.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Autism is a problem with normal social development and is characterized by impairments in three categories: social skills, language, and behavior. Symptoms include disinterest or inability to have normal social relationships, abnormal speech or usage of phrases, and repetitive movements or rituals; these symptoms generally emerge by 18 months of age. Autism is a spectrum disorder, meaning that its symptoms can range in severity from mild to severe. There is no cure for autism, nor is there a single known cause. There are only factors known to make it more likely for children to develop autism. These include being a male, having siblings with the disorder, having certain other disorders, or having an older father. Treatments for autism generally include therapies that help children develop social communication skills and that help structure family time and school so that parents and teachers can address particular difficulties children with autism might have. Medications may also be used to counteract anxieties or compulsive behaviors.

Research has shown that earlier interventions in children who are at risk of autism may lead to better outcomes. This study will compare two interventions for developing social communication skills in children who are at risk of autism and are between 16 and 20 months old. The parent-implemented intervention (PII) will be a more intense, individualized approach, teaching parents to embed 25 hours of social communication skills practice per week in their children's daily lives. The information, education, and support (IES) intervention will offer parents a support group and place to practice methods of helping their children learn adaptive social communication.

Participation in this study will last 18 months. Participants will be randomly assigned to first receive 9 months of either PII or IES and then receive 9 months of whichever intervention they did not receive initially. The PII intervention will involve three weekly sessions for 7 months, then two weekly sessions for 2 months. The IES intervention will involve group meetings twice monthly and offer a playground where parents can practice intervention strategies with their children. All parents will complete questionnaires about family resources and social and emotional issues before the first intervention begins, after 9 months when the intervention changes, and after 18 months when the second intervention ends. Children and parents will also be assessed once a month throughout the study on social communication, autism symptoms, developmental level, and hours spent on learned strategies or techniques outside the study visits. These assessments will involve clinical assessments of parent and child behaviors (some of which will be videotaped), tests of children's abilities, and reports by parents on strategies and techniques used outside the clinic.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Florida State University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Presence of autism risk factors and a clinical diagnosis of autism spectrum disorder based on a diagnostic evaluation conducted by the project team
  2. Families agree to twice monthly play group sessions for 9 months and two to three intervention sessions per week for 9 months, usually to be scheduled within workday hours
  3. Families agree to monthly evaluations, videotaping of intervention sessions, and weekly or monthly video checks during the 18 months of treatment

Exclusion Criteria:

  1. Child does not have normal hearing or adequate motor control to make simple actions, such as giving and reaching gestures
  2. Primary language of family is not English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ESI--Individual PII First Condition
This group will first receive the Early Social Interaction (ESI) model individual parent-implemented intervention (PII) for 9 months, followed by the ESI model group information, education, and support (IES) intervention for 9 months.
The PII is an intensive, individualized treatment that teaches parents how to support social communication skills in children with autism by embedding skills practice within everyday routines, activities, and places. Participants will have three 75-minute sessions weekly with study administrators for the first 7 months of the study. Participants will then have two sessions per week for the final 2 months of the study. Children will also practice socialization embedded in normal activities for 25 hours a week outside of study visits.
The IES intervention provides access to a support group meeting twice monthly for children with autism and their parents. The support group provides information to families and a playgroup where parents may practice intervention strategies under the supervision of study officials knowledgeable about autism spectrum disorders.
Kokeellinen: ESI--Group IES First Condition
The group will first receive ESI group IES condition for 9 months, followed by ESI individual PII for 9 months.
The PII is an intensive, individualized treatment that teaches parents how to support social communication skills in children with autism by embedding skills practice within everyday routines, activities, and places. Participants will have three 75-minute sessions weekly with study administrators for the first 7 months of the study. Participants will then have two sessions per week for the final 2 months of the study. Children will also practice socialization embedded in normal activities for 25 hours a week outside of study visits.
The IES intervention provides access to a support group meeting twice monthly for children with autism and their parents. The support group provides information to families and a playgroup where parents may practice intervention strategies under the supervision of study officials knowledgeable about autism spectrum disorders.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Child measures of autism symptoms, social communication, developmental level, and adaptive behavior
Aikaikkuna: Measured before treatment, at crossover, and after treatment; some of these measures also will be taken every other month
Measured before treatment, at crossover, and after treatment; some of these measures also will be taken every other month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parent report measures of family functioning, daily hassles, and treatment satisfaction
Aikaikkuna: Measured before treatment, at crossover, and after treatment
Measured before treatment, at crossover, and after treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy M. Wetherby, PhD, Florida State University
  • Päätutkija: Catherine Lord, PhD, University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH077730 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DDTR B2-MBA (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute of Mental Health)
  • 1R01MH077730-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R01MH078165-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa