Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paaston ja harjoituksen vaikutukset insuliinin ja kasvuhormonin signaalinsiirtoon lihaksissa ja rasvassa (FEIGH)

maanantai 10. tammikuuta 2011 päivittänyt: University of Aarhus

Hypoteesi: paaston aikana tapahtuu ensisijaisesti kasvuhormonin (GH) signaalireittien aktivointia ja insuliinin signaalireittien estymistä, ja päinvastoin tapahtuu fyysisessä aktiivisuudessa.

Ensisijaisesti tutkimme kasvuhormonin ja insuliinin signaalitransduktion markkereita lihas- ja rasvabiopsioista 72 tunnin paaston jälkeen ja 1 tunnin ergometripyöräilyn jälkeen 65 % Vo2max:lla.

Tämän lisäksi tutkimme paaston ja liikunnan vaikutusta karbamidisynteesin nopeuteen, aminohappojen vaihtuvuusnopeuteen ja glukoosin vaihtuvuusnopeuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jylland
      • Aarhus, Jylland, Tanska, 8000
        • Aarhus Sygehus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä miehiä
  • Painoindeksi (BMI) 20-26
  • ikä 18-45 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa sairaus
  • minkäänlaista lääkkeiden käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
valvonta: lihas- ja rasvabiopsiat ja perusaminohappojen ja glukoosin kierto
KOKEELLISTA: Harjoittele
1 tunti ergometripyöräilyä 65 % Vo2maxilla ja sitten sama kuin käsi 1.
1 tunti ergometripyöräilyä 65 % Vo2maxilla ja sitten sama kuin käsi 1.
KOKEELLISTA: Paasto
3 päivää paastoa ja sitten sama kuin käsi 1
3 päivää paastoa ja sitten sama kuin käsi 1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kasvuhormonin ja insuliinin signaalireitit
Aikaikkuna: 30 min
30 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aminohappojen ja glukoosin vaihtuvuus
Aikaikkuna: 4 tuntia
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 6. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa