Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Expanded Cohort Trial of Bortezomib and Sorafenib in Advanced Malignant Melanoma

tiistai 7. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Ryan Sullivan, M.D., Massachusetts General Hospital

A Phase I Expanded Cohort Trial of Bortezomib and Sorafenib in Advanced Malignant Melanoma

This research study involves the use of two investigational drugs: sorafenib and bortezomib. Sorafenib is designed to stop the growth of cells caused by changes associated with cancer. Bortezomib is designed to stop cancer cells from getting rid of waste products. This causes the cells to build up toxic levels of waste that leads to cell death. In the laboratory, the combination of sorafenib and bortezomib has been shown to fight cancer cells better than either drug alone. We are looking to determine if the combination of sorafenib and bortezomib is a safe treatment for patients with advanced melanoma. The effectiveness of this combination will also be assessed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Since we are looking for the highest dose of the study drug that can be administered safely without severe or unmanageable side effects in participants that have melanoma, not everyone who participates will receive the same dose of the study drug. The dose participants will get will depend upon the number of participants who have been enrolled in the study before and how well they tolerated their doses.
  • Each treatment cycle lasts 28 days. Participants will take sorafenib orally twice a day and will receive bortezomib as an out-patient intravenous injection on Days 1, 8 and 15 of every cycle.
  • At the end of each treatment cycle, participants will be examined to determine whether their disease has worsened, improved or stayed the same, and to see if they are experiencing any side effects of treatment. The following tests will be done at these visits: physical examination, vital signs, blood tests and scans (repeated every 2 months).
  • Once the maximum tolerated dose of sorafenib and bortezomib have been determined, an additional 12 participants will be enrolled in this study. This is called the expansion cohort of this study. Participants enrolled in this cohort will be required to undergo a biopsy of the tumor lesion before they start study treatment and an additional biopsy after you start study treatment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological confirmation of malignant melanoma that is metastatic or unresectable
  • Measurable disease, defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension as 10mm or greater with spiral CT scan
  • Patients may have received up to 4 prior treatments for their disease including immunotherapies such as high-dose interleukin 2 and antibodies directed against the human cytotoxic T-lymphocyte antigen 4
  • 18 years of age or older
  • Life expectancy of greater than three months
  • ECOG Performance status of 0 or 1
  • Adequate organ and marrow function as outlined in the protocol
  • Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of treatment
  • INT < 1.5 or a PT/PTT within normal limits. Patients receiving anti-coagulation treatment wih an agent such as warfarin or heparin may be allowed to participate. For patients on warfarin, the INR should be measured prior to initiation of sorafenib and monitored at least weekly, or as defined by the local standard of care, until INR is stable
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation.

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy or radiotherapy within 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or those who have not recovered from adverse events dur to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Participants may not be receiving any other study agents
  • Known, active CNS disease, including primary brain tumor, seizures not controlled with standard medical therapy, any unstable or untreated brain metastasis, or history of stroke within the past 12 months
  • Prior therapy with bortezomib, sorafenib, or other proteasome inhibitor
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to sorafenib and bortezomib
  • Participants receiving any medications or substances that are inducers of CYP3A4
  • Known cardiac disease including congestive heart failure > class II NHYA, unstable angina or new onset angina, myocardial infarction within the past 6 months, or electrocardiographic evidence of acute ischemic or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening has to be documented by the investigator as not medically relevant
  • Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy
  • Uncontrolled intercurrent illness
  • Pregnant women
  • Individuals with a history of a different malignancy are ineligible except for the circumstances outlined in the protocol
  • HIV-positive individuals on combination antiretroviral therapy
  • Uncontrolled hypertension despite optimal medical management
  • Thrombolic or embolic events
  • Pulmonary hemorrhage/bleeding event CTCAE Grade 2 or greater within 4 weeks of first dose of study drug
  • Any other hemorrhage/bleeding event CTCAE Grade 3 or greater within 4 weeks of first dose of study drug
  • Serious non-healing wound, ulcer or bone fracture
  • Evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
  • Major surgery, open biopsy or significant traumatic injury within 4 weeks of first study drug
  • Any condition that impairs patient's ability to swallow whole pills
  • Any malabsorption problem
  • Known hypersensitivity to boron or mannitol
  • Grade 2 or greater peripheral neuropathy within 14 days before enrollment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Annoksen eskalointi
Given intravenously on days 1, 8 and 15 of each 28 day cycle
400mg taken orally twice a day

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximally tolerated dose
Aikaikkuna: 2 years
To determine the maximally tolerated dose of weekly bortezomib in combination with 400mg twice daily sorafenib.
2 years
Document and summarize toxicities
Aikaikkuna: 2 years
To document and summarize the toxicities of weekly bortezomib in combination with 400mg twice daily sorafenib
2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anti-tumor activity
Aikaikkuna: 2 years
To document the anti-tumor activity of weekly bortezomib in combination with sorafenib by describing the six-month progression free survival, one-year progression-free survival, and objective response rate.
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan J. Sullivan, MD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa