Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Lipoic Acid and Eicosapentaenoic Acid (EPA) in Human Obesity (OBEPALIP)

keskiviikko 27. toukokuuta 2015 päivittänyt: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Cellular and Molecular Effects of Lipoic Acid and Eicosapentaenoic Acid (EPA) on Adipose Tissue: Potential Application in Human Obesity

The aim of the study is to analyze the effects of Lipoic acid and/or EPA supplementation on weight loss, lipid profile, insulin resistance, oxidative and inflammation parameters, metabolomic profile as well as on adipose tissue gene profile in healthy overweight/obese subjects following an energy-restricted diet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espanja, 31008
        • Department of Nutrition, Food Science, Physiology and Toxicology. University of Navarra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women
  • Ages between 20 and 45 years, and with regular menstrual cycles
  • Body Mass Index (BMI) between 27.5 and 39.9 kg/m2
  • Weight unchanged (± 3 kg) for the last 3 months
  • All subjects should have an overall physical and psychological condition that the investigator believes is in accordance with the overall aim of the study.

Exclusion Criteria:

  • Use of prescription medication
  • To suffer from any chronic metabolic or obesity related disease, hepatic or renal systemic disease: Hypertension, dislipidemia, type 1 or 2 diabetes, thyroid function disorders, cirrhosis, fatty liver, etc.
  • Food allergies or food intolerance expected to come up during the study
  • Special diets (Atkins, vegetarian, etc.) prior three months the start of the study.
  • Eating disorders
  • Surgically treated obesity
  • Pregnant or lactating women or planning to be pregnant in the next two months
  • Alcohol or drug abuse (based on clinical parameters)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Control group
Dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline + placebos supplements
Placebo-controlled dietary intervention during 10 weeks. All groups will have a dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline, supplemented with eicosapentaenoic acid (EPA) and/or lipoic acid (LA).
Kokeellinen: EPA group
Dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline + EPA (1.3 g/day, 3 capsules of 433 mg/day) supplement (EPA Group).
Placebo-controlled dietary intervention during 10 weeks. All groups will have a dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline, supplemented with eicosapentaenoic acid (EPA) and/or lipoic acid (LA).
Kokeellinen: Lipoic acid group
Dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline + LA (300 mg/day, 3 capsules of 100 mg/day) supplement (LA Group)
Placebo-controlled dietary intervention during 10 weeks. All groups will have a dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline, supplemented with eicosapentaenoic acid (EPA) and/or lipoic acid (LA).
Kokeellinen: EPA+LA group
Dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline + EPA/LA (1.3 g /day and 300 mg/day respectively).
Placebo-controlled dietary intervention during 10 weeks. All groups will have a dietary treatment with a calorie restriction of 30 % the subject's energy expenditure at baseline, supplemented with eicosapentaenoic acid (EPA) and/or lipoic acid (LA).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight Loss
Aikaikkuna: Week 0 (baseline)
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
Week 0 (baseline)
Weight Loss
Aikaikkuna: Week 2
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
Week 2
Weight Loss
Aikaikkuna: Week 4
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
Week 4
Weight Loss
Aikaikkuna: week 6
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
week 6
Weight Loss
Aikaikkuna: Week 8
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
Week 8
Weight Loss
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Volunteers will attend the Nutritional Intervention unit (University of Navarra), where their weight will be measured to the nearest 0.1 kg.
Week 10 (end of treatment)
Body composition and Anthropometric parameters
Aikaikkuna: Week 0 (Baseline)
Changes in body composition will be analyzed by Dual X-ray Absorptiometry (DXA) and by bioimpedance, and hip and waist circumferences will be measured.
Week 0 (Baseline)
Body composition and anthropometric parameters
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Changes in body composition will be analyzed by Dual X-ray Absorptiometry (DXA) and by bioimpedance, and hip and waist circumferences will be measured.
Week 10 (end of treatment)
Glucose metabolism parameters
Aikaikkuna: Week 0 (baseline)
Fasting serum glucose, Fasting serum insulin, Oral Glucose Tolerance Test, HOMA index
Week 0 (baseline)
Glucose metabolism parameters
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Fasting serum glucose, Fasting serum insulin, Oral Glucose Tolerance Test, HOMA index
Week 10 (end of treatment)
Lipid metabolism biomarkers
Aikaikkuna: Week 0 (baseline)
Serum total-cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triacylglycerols, free fatty acids, ketone bodies.
Week 0 (baseline)
Lipid metabolism biomarkers
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Serum total-cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, triacylglycerols, free fatty acids, ketone bodies.
Week 10 (end of treatment)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood Pressure and Cardiovascular Risk biomarkers
Aikaikkuna: Baseline
Blood pressure, PAI-1 and VEGF will be measured.
Baseline
Blood Pressure and Cardiovascular Risk biomarkers
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Blood pressure, PAI-1 and VEGF will be measured.
Week 10 (end of treatment)
Energy expenditure
Aikaikkuna: Baseline
Energy expenditure will be estimated by indirect calorimetry, and T3, T4 and TSH levels will be analysed by ELISA kits
Baseline
Energy expenditure
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Energy expenditure will be estimated by indirect calorimetry, and T3, T4 and TSH levels will be analysed by ELISA kits
Week 10 (end of treatment)
Satiety
Aikaikkuna: Baseline
Satiety will be estimated by using a VAS questionnaire
Baseline
Satiety
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Satiety will be estimated by using a VAS questionnaire
Week 10 (end of treatment)
Serum inflammation biomarkers
Aikaikkuna: Baseline
TNF-alpha, IL-6, C-reactive protein, serum A-amiloid, Leptin, Adiponectin, Visfatin
Baseline
Serum inflammation biomarkers
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
TNF-alpha, IL-6, C-reactive protein, serum A-amiloid, Leptin, Adiponectin, Visfatin
Week 10 (end of treatment)
Serum oxidative stress biomarkers
Aikaikkuna: Baseline
Total and Reduced Glutathione, Glutathione Peroxidase, MDA, Superoxide Dismutase-2 (Mn-SOD).
Baseline
Serum oxidative stress biomarkers
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Total and Reduced Glutathione, Glutathione Peroxidase, MDA, Superoxide Dismutase-2 (Mn-SOD).
Week 10 (end of treatment)
Adipose tissue gene profile and function analysis
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
A biopsy (2 g) of subcutaneous abdominal periumbilical area adipose tissue will be obtained. In order to identify clusters/pathways of genes regulated by the supplementation of EPA and LA, microarray gene profiling will be performed in adipose tissue from the 4 groups after the nutritional intervention. If possible primary explant culture of adipose tissue biopsies will be also carried out.
Week 10 (end of treatment)
Metabolomic and lipidomic profile
Aikaikkuna: Baseline
Samples of plasma and 24-h urine will be analysed by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS), and Nuclear Magnetic Resonance (NMR), and Bidimensional Gas Chromatography-Mass Spectrometry (BC-MS).
Baseline
Metabolomic and lipidomic profile
Aikaikkuna: Week 10 (end of treatment)
Samples of plasma and 24-h urine will be analysed by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS), and Nuclear Magnetic Resonance (NMR), and Bidimensional Gas Chromatography-Mass Spectrometry (BC-MS).
Week 10 (end of treatment)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria J Moreno-Aliaga, PhD, University of Navarra
  • Opintojohtaja: Alfredo Martínez, PhD, University of Navarra

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa