- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01226199
TLR2:n ja TLR4:n ilmentyminen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden keuhkoissa
tiistai 7. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Seoul National University Bundang Hospital
TLR2:n ja TLR4:n ilmentyminen COPD-potilaiden keuhkoissa
Tupakointi on keuhkoahtaumatautien tärkein riskitekijä, mutta vain neljänneksellä tupakoijista on ollut keuhkoahtaumatauti.
On myös terveitä tupakoitsijoita, joilla ei ole keuhkoahtaumatautia.
Tutkijat olettavat, että synnynnäinen immuniteetti voi vaikuttaa tähän eroon COPD-potilaiden ja terveiden tupakoitsijoiden välillä, koska TLR4 on LPS:n reseptori, joka on savukkeen tärkein aine.
Tutkijat mittaavat TLR2- ja TLR4-ilmentymistä potilaiden keuhkokudoksessa, joiden keuhko leikataan.
Tutkijat vertailevat keuhkoahtaumatautipotilaiden ja terveiden tupakoitsijoiden ilmentymistasoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeongi
-
Seongnam, Gyeongi, Korean tasavalta, 482 060
- Rekrytointi
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sei Won Lee, MD
- Puhelinnumero: 82 31 787 7053
- Sähköposti: seiwon@snubh.org
-
Päätutkija:
- Sei Won Lee, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille tehdään keuhkojen resektio terapeuttisesta syystä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joille tehdään keuhkojen resektio terapeuttisesta syystä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät hyväksy tutkimusprotokollaamme
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 22. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TLR2 and TLR4 in COPD tissue
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .